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1-Methylimidazol-5-carbonsäure
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159 979 results were found
1-Methylimidazol-5-carbonsäure
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Fmoc-L-propargylglycine 98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Glycin (H-Gly-OH) ≥99,5% für die Elektrophorese
Artikel-Nr:
(BWRLBS6827)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS6827
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS6827
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 550-600 of Human EphA2.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BWRLBS5730)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS5730
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS5730
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 290-335 of Human RASA3.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(APOSOR308033-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR308033-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR308033-1G
Beschreibung:
3-Boc-aminoethylazetidine
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
MACRON AVANTOR BRAND
Beschreibung:
EDTA Dinatriumsalz Dihydrat 99,0-101,0% (Trockenmasse), GenAR® USP für die Biotechnologie, Macron Fine Chemicals™
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12566R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12566R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12566R-A680
Beschreibung:
ACAA1 is a 424 amino acid member of the thiolase family of enzymes and is involved in lipid metabolism. localised to the peroxisome, ACAA1 catalyses the conversion of acyl-CoA and acetyl-CoA to 3-oxoacyl-CoA in the fatty acid oxidation pathway. ACAA1 shows high enzymatic activity in liver, kidney, intestine and white adipose tissue in rats, where it exists as two types, namely type A and type B. Human ACAA1 shares 86% amino acid identity with its rat counterpart, suggesting a conserved function for ACAA1 among different species.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8529R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8529R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8529R
Beschreibung:
D-Aspartic acid is the D-isomer of aspartic acid also known as aspartate which is one of the 20 natural proteinogenic amino acids, the building blocks of proteins. As its name indicates, aspartic acid is the carboxylic acid analog of asparagine. It is non-essential in mammals, and might serve as an excitatory neurotransmitter in the brain. It is also a metabolite in the urea cycle, and participates in gluconeogenesis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD16492-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD16492-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD16492-1G
Beschreibung:
Boc-D-Thr(Bzl)-OH 98%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Diphosphate Salt, >99%
Artikel-Nr:
(BWRLBS3659)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS3659
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS3659
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 1081-1130 of Human EGFR.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BWRLBS2909)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS2909
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS2909
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 121-170 of Human IGF-I.
VE:
1 * 100 µG
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
3-Boc-aminoethylazetidine 95%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10125R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-10125R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-10125R-CY3
Beschreibung:
Sodium-independent, high-affinity transport of large neutral amino acids such as phenylalanine, tyrosine, leucine, arginine and tryptophan, when associated with SLC3A2/4F2hc. Involved in cellular amino acid uptake. Acts as an amino acid exchanger. Involved in the transport of L-DOPA across the blood-brain barrier, and that of thyroid hormones triiodothyronine (T3) and thyroxine (T4) across the cell membrane in tissues such as placenta. Plays a role in neuronal cell proliferation (neurogenesis) in brain. Involved in the uptake of methylmercury (MeHg) when administered as the L-cysteine or D,L-homocysteine complexes, and hence plays a role in metal ion homeostasis and toxicity. Involved in the cellular activity of small molecular weight nitrosothiols, via the stereoselective transport of L-nitrosocysteine (L-CNSO) across the transmembrane. May play an important role in high-grade gliomas. Mediates blood-to-retina L-leucine transport across the inner blood-retinal barrier which in turn may play a key role in maintaining large neutral amino acids as well as neurotransmitters in the neural retina. Acts as the major transporter of tyrosine in fibroblasts.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10125R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-10125R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-10125R-CY7
Beschreibung:
Sodium-independent, high-affinity transport of large neutral amino acids such as phenylalanine, tyrosine, leucine, arginine and tryptophan, when associated with SLC3A2/4F2hc. Involved in cellular amino acid uptake. Acts as an amino acid exchanger. Involved in the transport of L-DOPA across the blood-brain barrier, and that of thyroid hormones triiodothyronine (T3) and thyroxine (T4) across the cell membrane in tissues such as placenta. Plays a role in neuronal cell proliferation (neurogenesis) in brain. Involved in the uptake of methylmercury (MeHg) when administered as the L-cysteine or D,L-homocysteine complexes, and hence plays a role in metal ion homeostasis and toxicity. Involved in the cellular activity of small molecular weight nitrosothiols, via the stereoselective transport of L-nitrosocysteine (L-CNSO) across the transmembrane. May play an important role in high-grade gliomas. Mediates blood-to-retina L-leucine transport across the inner blood-retinal barrier which in turn may play a key role in maintaining large neutral amino acids as well as neurotransmitters in the neural retina. Acts as the major transporter of tyrosine in fibroblasts.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15472R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15472R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15472R-CY7
Beschreibung:
HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyse the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterised by urine that turns dark on standing and alkalinisation, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
VE:
1 * 100 µl
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