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6-Formylpicolinonitrile
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6-Formylpicolinonitrile
Artikel-Nr:
(APOSOR5303-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR5303-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR5303-1G
Beschreibung:
4-Cyanphenylisothiocyanat 97%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12068R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12068R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12068R-A350
Beschreibung:
TMEM132A is a 560 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9935R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9935R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9935R-A750
Beschreibung:
C11orf16 is a 404 amino acid protein that is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9101R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9101R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9101R-CY5
Beschreibung:
Sulfatases hydrolyze sulfate esters from sulfated steroids, carbohydrates, proteoglycans and glycolipids. They are involved in hormone biosynthesis, modulation of cell signaling and degradation of macromolecules. Arylsulfatase H, also known as ARSH, is a 562 amino acid protein that belongs to the sulfatase family of bone and cartilage matrix proteins. Localized to the plasma membrane, Arylsulfatase H uses calcium as a cofactor to hydrolyze sulfate esters. The gene encoding Arylsulfatase D maps to human chromosome X, which contains nearly 153 million base pairs and houses over 1,000 genes. In conjunction with chromosome Y, chromosome X is responsible for sex determination. There are a number of conditions related to an abnormal number and combination of sex chromosomes, some of which include Turner's syndrome, color blindness, hemophilia and Duchenne muscular dystrophy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9101R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9101R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9101R-CY3
Beschreibung:
Sulfatases hydrolyze sulfate esters from sulfated steroids, carbohydrates, proteoglycans and glycolipids. They are involved in hormone biosynthesis, modulation of cell signaling and degradation of macromolecules. Arylsulfatase H, also known as ARSH, is a 562 amino acid protein that belongs to the sulfatase family of bone and cartilage matrix proteins. Localized to the plasma membrane, Arylsulfatase H uses calcium as a cofactor to hydrolyze sulfate esters. The gene encoding Arylsulfatase D maps to human chromosome X, which contains nearly 153 million base pairs and houses over 1,000 genes. In conjunction with chromosome Y, chromosome X is responsible for sex determination. There are a number of conditions related to an abnormal number and combination of sex chromosomes, some of which include Turner's syndrome, color blindness, hemophilia and Duchenne muscular dystrophy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD20697-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD20697-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD20697-25G
Beschreibung:
Tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)isocyanurate 97%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD625720-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD625720-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD625720-250MG
Beschreibung:
9-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbazole 97%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7544R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7544R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7544R
Beschreibung:
Catalyzes the formation of fatty acid-cholesterol esters, which are less soluble in membranes than cholesterol. Plays a role in lipoprotein assembly and dietary cholesterol absorption. In addition to its acyltransferase activity, it may act as a ligase.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD237991-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD237991-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD237991-1G
Beschreibung:
2-Chloro-3-hydroxybenzonitrile 97%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR51730-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR51730-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR51730-5G
Beschreibung:
3-Cyanbenzoylchlorid
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
ANSELL HEALTH CARE
Beschreibung:
Dieser gestrickte Handschuh aus Dyneema®/Glasfaser/Lycra® und Nylon verfügt über eine Beschichtung aus wasserbasiertem PU auf der Handfläche.
Artikel-Nr:
(468370010.)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
468370010
Lokale Artikelnummer::
ACRO468370010
Beschreibung:
Reichardt′s dye
VE:
1 * 1 g
New Product
Artikel-Nr:
(A13471.14)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
A13471.14
Lokale Artikelnummer::
ALFAA13471.14
Beschreibung:
1,4-Diphenylbutadiin ≥99%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12479R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12479R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12479R-HRP
Beschreibung:
TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2305R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2305R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2305R-A350
Beschreibung:
E2 EPF is a member of the ubiquitin conjugating enzyme family. It is able to form a thiol ester linkage with ubiquitin in a ubiquitin activating enzyme dependent manner, a characteristic property of ubiquitin carrier proteins.
VE:
1 * 100 µl
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