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5-(3-Chlorophenyl)-3-hydroxypicolinic+acid
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86 768 results were found
5-(3-Chlorophenyl)-3-hydroxypicolinic+acid
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
3-Boc-aminoethylazetidine 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(R)-2-Benzylpiperidine hydrochloride
Artikel-Nr:
(ESCH1130)
Lieferant:
ESCHENBACH OPTIK
Hersteller-Artikelnummer::
1130
Lokale Artikelnummer::
ESCH1130
Beschreibung:
PXM®-Leichtlinse mit antistatischer und kratzfester Beschichtung. Ideal als Uhrmacherlupe oder Edelsteinlupe.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Corning
Beschreibung:
Polystyrol beschichtet mit Polylysin.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Stains-all 96%
Artikel-Nr:
(531-1368)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI531-1368
Beschreibung:
Dies ist ein unverzichtbares Instrument für den Einsatz in chemischen Laboren zur effizienten und schonenden Entfernung von Lösungsmitteln aus Proben durch Verdampfung. Es bietet eine hervorragende Destillationslösung für eine Vielzahl von Anwendungen.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2-(4-Ethoxyphenyl)ethanol 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Bromo-2-fluoronicotinaldehyde
Artikel-Nr:
(METOGRU2448S)
Lieferant:
Metro International
Hersteller-Artikelnummer::
GRU2448S
Lokale Artikelnummer::
METOGRU2448S
Beschreibung:
Racks are designed to provide efficient storage of cleanroom garments. The hangers are spaced at 75 mm intervals.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Thermo Fisher Scientific
Beschreibung:
Labor-Tiefkühlboxen −20 °C.
PC, blau. Unterer Bereich mit einem nicht-toxischen Gel befüllt, mit Handgriff. 471-0000/471-0001: Hält die Temperatur für bis zu 2 Stunden unter –15 °C. Im Lieferumfang sind 16 Einsätze enthalten, um 1,5-ml-Bohrungen zur Aufnahme von entweder 0,5-ml- oder 0,2-ml-Röhrchen umzuwandeln. 
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
(4aR,7aS)-rel-tert-Butyl tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-6(3H)-carboxylate 97%
Artikel-Nr:
(211-2664)
Lieferant:
Bel-Art Products, a Part of SP
Hersteller-Artikelnummer::
F188430000
Lokale Artikelnummer::
BELAF188430000
Beschreibung:
This two tier PP rack holds microcentrifuge tubes in numbered wells and tubes are held roughly protruding above the rack surface for easy handling.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Lenz Laborglas GmbH & CO.KG
Beschreibung:
DURAN®, borosilicate glass, clear.
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
1-Ethoxy-2,2,2-trifluorethanol 90%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-A555
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-A647
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
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