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5-Brom-2-(phenylamino)pyridin
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13667R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13667R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13667R-A350
Beschreibung:
Protein kinases comprise a large group of encoded factors that regulate cellular processes by catalyzing the transfer of a phosphate group to a hydroxyl acceptor in serine, threonine or tyrosine residues (1,2). Kinases are capable of influencing the oncogenic potential of cell sytems at the level of oncoprotein or tumor suppressor protein phosphorylation states (1,2). STAP-2 is a protein that contains a pleckstrin homology (PH) domain and an SH2 domain, and associates with BRK (3). BRK (breast tumor kinase, Sik) is a 451 amino acid, nonreceptor protein-tyrosine kinase that is overexpressed in breast tumors and metastatic melanoma cell lines (4). Similar to the Src family of intracellular kinses, BRK is comprised of an SH3 domain, an SH2 domain, and a catalytic domain (5). STAP-2 is susceptiple to tyrosine phosphorylation and may be invovled in tyrosine kinase-mediated signaling cascades, whose aberrant function may lead to metastis (3).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(SIAL455709-250G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
455709-250G
Lokale Artikelnummer::
SIAL455709-250G
Beschreibung:
N-tert-Butyldiethanolamin, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 250 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11505R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11505R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11505R-A555
Beschreibung:
The protein encoded by this gene is part of a complex that is involved in membrane trafficking. The encoded protein is a molecular chaperone that aids in protein folding upon ATP hydrolysis. This protein also plays a role in adipocyte differentiation. Defects in this gene are a cause of Bardet-Biedl syndrome type 12. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Methyl-4'-chloro-3'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2603R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2603R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2603R-CY3
Beschreibung:
Functions as an interleukin receptor which binds interleukin-12 with low affinity and is involved in IL12 transduction. Associated with IL12RB2 it forms a functional, high affinity receptor for IL12. Associates also with IL23R to form the interleukin-23 receptor which functions in IL23 signal transduction probably through activation of the Jak-Stat signaling cascade.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2603R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2603R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2603R-CY7
Beschreibung:
Functions as an interleukin receptor which binds interleukin-12 with low affinity and is involved in IL12 transduction. Associated with IL12RB2 it forms a functional, high affinity receptor for IL12. Associates also with IL23R to form the interleukin-23 receptor which functions in IL23 signal transduction probably through activation of the Jak-Stat signaling cascade.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-(tert-Butoxycarbonyl)azetidine-2-carboxylic acid 95%
Artikel-Nr:
(UPST20-214)
Lieferant:
UPSTATE TECHNOLOGY
Hersteller-Artikelnummer::
20-214
Lokale Artikelnummer::
UPST20-214
Beschreibung:
Pyronin G
VE:
1 * 10 µl
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(1.08445.0250)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
1.08445.0250
Lokale Artikelnummer::
MERC1.08445.0250
Beschreibung:
EDTA Trikaliumsalz Dihydrat, Supelco®
VE:
1 * 250 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6318R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6318R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6318R-A555
Beschreibung:
Converts sphingomyelin to ceramide. Also has phospholipase C activities toward 1,2-diacylglycerolphosphocholine and 1,2-diacylglycerolphosphoglycerol. Isoform 2 and isoform 3 have lost catalytic activity.Involvement in disease: Defects in SMPD1 are the cause of Niemann-Pick disease type A (NPDA) ; also known as Niemann-Pick disease classical infantile form. It is an early-onset lysosomal storage disorder caused by failure to hydrolyze sphingomyelin to ceramide. It results in the accumulation of sphingomyelin and other metabolically related lipids in reticuloendothelial and other cell types throughout the body, leading to cell death. Niemann-Pick disease type A is a primarily neurodegenerative disorder characterized by onset within the first year of life, mental retardation, digestive disorders, failure to thrive, major hepatosplenomegaly, and severe neurologic symptoms. The severe neurological disorders and pulmonary infections lead to an early death, often around the age of four. Clinical features are variable. A phenotypic continuum exists between type A (basic neurovisceral) and type B (purely visceral) forms of Niemann-Pick disease, and the intermediate types encompass a cluster of variants combining clinical features of both types A and B.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6318R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6318R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6318R-A647
Beschreibung:
Converts sphingomyelin to ceramide. Also has phospholipase C activities toward 1,2-diacylglycerolphosphocholine and 1,2-diacylglycerolphosphoglycerol. Isoform 2 and isoform 3 have lost catalytic activity.Involvement in disease: Defects in SMPD1 are the cause of Niemann-Pick disease type A (NPDA) ; also known as Niemann-Pick disease classical infantile form. It is an early-onset lysosomal storage disorder caused by failure to hydrolyze sphingomyelin to ceramide. It results in the accumulation of sphingomyelin and other metabolically related lipids in reticuloendothelial and other cell types throughout the body, leading to cell death. Niemann-Pick disease type A is a primarily neurodegenerative disorder characterized by onset within the first year of life, mental retardation, digestive disorders, failure to thrive, major hepatosplenomegaly, and severe neurologic symptoms. The severe neurological disorders and pulmonary infections lead to an early death, often around the age of four. Clinical features are variable. A phenotypic continuum exists between type A (basic neurovisceral) and type B (purely visceral) forms of Niemann-Pick disease, and the intermediate types encompass a cluster of variants combining clinical features of both types A and B.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
SGE Analytical Science
Beschreibung:
The SGE inlet liner range aims to make it simple for all gas chromatographers to select the correct liner. Choosing the right inlet liner and injection parameters can increase peak areas and reduce detection limits by up to 300%.
Artikel-Nr:
(MOLEM64913439)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
M64913439
Lokale Artikelnummer::
MOLEM64913439
Beschreibung:
1,4-Diacryloylpiperazin
VE:
1 * 5 g
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Zink(II)acetylacetonat Hydrat, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Die VWR® Bead Mill MAX ist das Spitzenmodell unter den VWR Kugelmühlen-Homogenisatoren. Die VWR Bead Mill MAX wurde zum Mahlen, Lysieren oder Homogenisieren schwierigster Proben mit reproduzierbaren Ergebnissen entwickelt. Die einzigartige Bewegung des Röhrchenhalters sorgt dafür, dass die Schlagbewegung innerhalb des Röhrchens die Verwirbelung reduziert und die höchste Schlagkraft aller auf dem Markt erhältlichen Kugelmühlen erzeugt.
Lieferant:
3M
Beschreibung:
Die Korrektionsbrillen-Serie Solus™ 2000 ist eine bequeme, stilvolle Brillenserie mit einer großen Auswahl an Farb- und Glastönungsoptionen und bietet Augenschutz mit einem stilvollen Glanz.
Preis auf Anfrage
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
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