[4-(1H-Pyrazol-1-yl)phenyl]boronic+acid
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Methyl-4-fluor-3-nitrobenzoat ≥98%
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A polyene antifungal antibiotic produced by Streptomyces nodosus.
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(APOSPC3476-100G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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APOSPC3476-100G
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4-Fluorbenzamid
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1 * 100 g
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APOLLO SCIENTIFIC
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Methyl-4-fluor-3-nitrobenzoat 98%
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(BOSSBS-5813R-CY3)
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BOSSBS-5813R-CY3
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Proline oxidase catalyzes the conversion of proline to pyrroline-5-carboxylate, or P5C during the degradation of the amino acid Proline. Defects in PRODH are the cause of hyperprolinemia type 1, a disorder characterized by elevated serum proline levels. Defective PRODH may be involved in the psychiatric and behavioral phenotypes associated with the 22q11 velocardiofacial and DiGeorge syndrome and may be associated with susceptibility to schizophrenia 4 (SCZD4).
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-5813R-CY5.5)
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BS-5813R-CY5.5
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BOSSBS-5813R-CY5.5
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Proline oxidase catalyzes the conversion of proline to pyrroline-5-carboxylate, or P5C during the degradation of the amino acid Proline. Defects in PRODH are the cause of hyperprolinemia type 1, a disorder characterized by elevated serum proline levels. Defective PRODH may be involved in the psychiatric and behavioral phenotypes associated with the 22q11 velocardiofacial and DiGeorge syndrome and may be associated with susceptibility to schizophrenia 4 (SCZD4).
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1 * 100 µl
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Thieno[3,2-b]thiophene-2-boronic acid
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(BOSSBS-5813R-HRP)
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Proline oxidase catalyzes the conversion of proline to pyrroline-5-carboxylate, or P5C during the degradation of the amino acid Proline. Defects in PRODH are the cause of hyperprolinemia type 1, a disorder characterized by elevated serum proline levels. Defective PRODH may be involved in the psychiatric and behavioral phenotypes associated with the 22q11 velocardiofacial and DiGeorge syndrome and may be associated with susceptibility to schizophrenia 4 (SCZD4).
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1 * 100 µl
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5-Chlorobenzo[b]thiophene-3-acetic acid
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Thermo Scientific
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Amphotericin B 85%
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Cayman Chemical
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LY2409881 ≥98%
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(BOSSBS-5813R-FITC)
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Proline oxidase catalyzes the conversion of proline to pyrroline-5-carboxylate, or P5C during the degradation of the amino acid Proline. Defects in PRODH are the cause of hyperprolinemia type 1, a disorder characterized by elevated serum proline levels. Defective PRODH may be involved in the psychiatric and behavioral phenotypes associated with the 22q11 velocardiofacial and DiGeorge syndrome and may be associated with susceptibility to schizophrenia 4 (SCZD4).
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-5813R-A750)
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BOSSBS-5813R-A750
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Proline oxidase catalyses the conversion of proline to pyrroline-5-carboxylate, or P5C during the degradation of the amino acid Proline. Defects in PRODH are the cause of hyperprolinemia type 1, a disorder characterised by elevated serum proline levels. Defective PRODH may be involved in the psychiatric and behavioral phenotypes associated with the 22q11 velocardiofacial and DiGeorge syndrome and may be associated with susceptibility to schizophrenia 4 (SCZD4).
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-5813R-A680)
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BS-5813R-A680
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BOSSBS-5813R-A680
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Proline oxidase catalyses the conversion of proline to pyrroline-5-carboxylate, or P5C during the degradation of the amino acid Proline. Defects in PRODH are the cause of hyperprolinemia type 1, a disorder characterised by elevated serum proline levels. Defective PRODH may be involved in the psychiatric and behavioral phenotypes associated with the 22q11 velocardiofacial and DiGeorge syndrome and may be associated with susceptibility to schizophrenia 4 (SCZD4).
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-5813R-CY7)
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BS-5813R-CY7
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Proline oxidase catalyzes the conversion of proline to pyrroline-5-carboxylate, or P5C during the degradation of the amino acid Proline. Defects in PRODH are the cause of hyperprolinemia type 1, a disorder characterized by elevated serum proline levels. Defective PRODH may be involved in the psychiatric and behavioral phenotypes associated with the 22q11 velocardiofacial and DiGeorge syndrome and may be associated with susceptibility to schizophrenia 4 (SCZD4).
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(BOSSBS-5813R-A488)
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BOSSBS-5813R-A488
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Proline oxidase catalyzes the conversion of proline to pyrroline-5-carboxylate, or P5C during the degradation of the amino acid Proline. Defects in PRODH are the cause of hyperprolinemia type 1, a disorder characterized by elevated serum proline levels. Defective PRODH may be involved in the psychiatric and behavioral phenotypes associated with the 22q11 velocardiofacial and DiGeorge syndrome and may be associated with susceptibility to schizophrenia 4 (SCZD4).
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