3-[(3-Pyridinylmethyl)amino]propanenitrile
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Thermo Scientific
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trans-4-Aminocyclohexanol 97%
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(BWRLBS5622)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 475-520 of Human AR-alpha1B.
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1 * 100 µG
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(BWRLBS5960)
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BS5960
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BWRLBS5960
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 404-449 of Human TCP-1Theta.
VE:
1 * 100 µG
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Alfa Aesar
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Fmoc-L-β-homoleucine 95%
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(BWRLAP0227)
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Bioworld Technology
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AP0227
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BWRLAP0227
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 1-50 of Human GFAP.
VE:
1 * 100 µG
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(BWRLBS1460)
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Bioworld Technology
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BS1460
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BWRLBS1460
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 1-50 of Human HYD.
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1 * 100 µG
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(BWRLBS2583)
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Bioworld Technology
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BS2583
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BWRLBS2583
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids C-terminus of Human ADORA3.
VE:
1 * 100 µG
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(BWRLBS2307)
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BWRLBS2307
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 2-56 of Human PEBP2beta.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BWRLBS1186)
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Bioworld Technology
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids C-terminus of Human NOS2.
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1 * 100 µG
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(BWRLBS1339)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids C-terminus of Human Stat5a.
VE:
1 * 100 µG
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(BWRLBS3585)
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids N-terminus of Human Paxillin.
VE:
1 * 100 µG
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(BWRLBS2812)
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Bioworld Technology
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BS2812
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BWRLBS2812
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids C-terminus of Human MC5-R.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BWRLBS1127)
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Bioworld Technology
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BWRLBS1127
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids C-terminus of Human FBN1.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BWRLBS3494)
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Bioworld Technology
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BS3494
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BWRLBS3494
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids N-terminus of Human Ob.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BWRLBS3524)
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Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS3524
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BWRLBS3524
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Synthetic peptide, corresponding to amino acids 3-50 of Human CD57.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13448R-CY5)
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Bioss
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BS-13448R-CY5
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BOSSBS-13448R-CY5
Beschreibung:
GLYCTK is a 523 amino acid protein that is expressed as seven isoforms which are present throughout the body. Localized to the cytoplasm and the mitochondrion in an isoform-specific manner, GLYCTK functions to catalyze the ATP-dependent conversion of (R)-glycerate to 3-(R)-glycerate, thereby playing an important role in neural and skeletal muscle systems. Defects in the gene encoding GLYCTK are the cause of D-glyceric acidemia, an inborn error of amino acid metabolism that is best described as nonketotic hyperglycinemia and is characterized by the excretion of D-glyceric acid in the urine.
VE:
1 * 100 µl
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