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1-Acetyl-2-naphthol
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50 995 results were found
1-Acetyl-2-naphthol
Artikel-Nr:
(BWRLBS1072)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS1072
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS1072
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 11-60 of Human COL4A1.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(1.00857.0001)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
1.00857.0001
Lokale Artikelnummer::
MERC1.00857.0001
Beschreibung:
<B>Alle Spectroquant® Testsätze</B> eignen sich für die Verwendung mit den Spektralphotometern der <B>Prove</B> Reihen und mit Nova 60/60 A Instrumenten. Tests können nicht nur mit Photometern und Spektralphotometern von Merck, sondern auch mit Photometern und Spektralphotometern anderer Hersteller verwendet werden (Programmierdetails auf Anfrage erhältlich).
VE:
1 * 100 Tests
Lieferant:
NABERTHERM
Beschreibung:
Mit Ihrem überzeugenden Preis-Leistungs-Verhältnis und der schnellen Aufheizgeschwindigkeit eignen sich diese kompakten Muffelöfen für viele Anwendungen im Labor. Qualitätsmerkmale wie das doppelwandige Ofengehäuse aus nicht rostendem Edelstahl, der kompakte, leichte Aufbau oder die in Quarzglasrohren eingelegten Heizelemente machen diese Modelle zum zuverlässigen Partner für Ihre Anwendung. Die Maximaltemperatur der Öfen liegt bei 1100 °C, die Arbeitstemperatur bei 1050 °C.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6758R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6758R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6758R-CY5
Beschreibung:
Mtvr1 is a 176 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. Belonging to the FAM89 family, Mtvr1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which comprises approximately 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11-encoded genes.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-A680
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-A680
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1827R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1827R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1827R-A555
Beschreibung:
Interleukin 11 is a pleiotropic cytokine produced by mesenchymal-derived adherent cells. IL11 shares many functions of IL6 and LIF, including potentiation of megakaryocyte activity, enhancement of human myeloma cell proliferation, and enhancement of hepatic acute phase protein production.Interleukin 11 directly stimulates the proliferation of hematopoietic stem cells and megakaryocyte progenitor cells, and induces megakaryocyte maturation resulting in increased platelet production. Clinically it is used to prevent severe thrombocytopenia and the reduction of the need for platelet transfusion following myelosuppressive chemotherapy.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3'-Formylbiphenyl-3-carbonsäure 96%
Lieferant:
Cayman Chemical
Beschreibung:
Taurolidine is a synthetic taurine analog with antimicrobial and anti-neoplastic actions. These displays broad bactericidal and fungicidal activity.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4,4'-Dimethylbiphenyl ≥99%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9659R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9659R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9659R-CY5
Beschreibung:
With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and β thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11. The FAM76B gene product has been provisionally designated FAM76B pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9659R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9659R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9659R-CY7
Beschreibung:
With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and β thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11. The FAM76B gene product has been provisionally designated FAM76B pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(87909.290)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC87909.290
Beschreibung:
Kaliumiodid 1 mol/l (1 N) in wässriger Lösung Reag. Ph. Eur. 1070502
VE:
1 * 1 L
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Diese Standards können für die Kalibrierung, Kontrolle, Verifizierung, Qualifikation oder methodische Validierung von kinematischen oder dynamischen Viskositätsmessgeräten (manuell und automatisch) verwendet werden. Jeder Standard ist für kinematische Viskosität (mm²/s, cSt), dynamische Viskosität (cP) und Dichte (g/ml) bei verschiedenen Temperaturen zertifiziert.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
1-Cyclopenten-1-carbonsäure ≥98%
Artikel-Nr:
(1171706.)
Lieferant:
USP
Hersteller-Artikelnummer::
1171706
Lokale Artikelnummer::
USPH1171706
Beschreibung:
USP Reference Standards are specified for use in conducting official USP–NF tests and assays. USP also provides Reference Standards specified in the Food Chemicals Codex as well as authentic substances—high-quality chemical samples—as a service to analytical, clinical, pharmaceutical and research laboratories. To confirm accuracy and reproducibility, USP Reference Standards are rigorously tested and evaluated by multiple independent laboratories including USP, commercial, regulatory, and academic labs. USP also provide publicly available, official documentary standards for pharmaceutical ingredients in the USP–NF that link directly with our primary reference standards.
VE:
1 * 50 mg
Preis auf Anfrage
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