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(\\\\\\\\u00B1)11(12)-EET+methyl+ester
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(\\\\\\\\u00B1)11(12)-EET+methyl+ester
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4,4'-Biphenyldicarbonitril 98%
Artikel-Nr:
(APOSOR7464-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR7464-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR7464-250MG
Beschreibung:
3'-Methoxybiphenyl-3-carbonsäure
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(USBIC0107-09A)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
C0107-09A
Lokale Artikelnummer::
USBIC0107-09A
Beschreibung:
Anti-CDH11 Goat Polyclonal Antibody
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12068R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12068R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12068R-A647
Beschreibung:
TMEM132A is a 560 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9932R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9932R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9932R-A680
Beschreibung:
C11orf46, also known as FLJ38968 or dJ299F11.1, is a 260 amino acid protein that is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12068R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12068R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12068R-A555
Beschreibung:
TMEM132A is a 560 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(LENZ01600011)
Lieferant:
Lenz Laborglas GmbH & CO.KG
Hersteller-Artikelnummer::
01600011
Lokale Artikelnummer::
LENZ01600011
Beschreibung:
Tubing connectors made of DURAN® borosilicate glass, straight with two glass olives.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Biphenylmethanol 95%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Indan 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Phenylbenzaldehyd 98%
Artikel-Nr:
(APOSOR7337-50MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR7337-50MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR7337-50MG
Beschreibung:
2-Amino-3'-chlorobiphenyl hydrochloride
VE:
1 * 50 mg
Artikel-Nr:
(BLDPBD40360-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD40360-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD40360-25G
Beschreibung:
4,4''-Dibrom-p-terphenyl 97%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(APOSOR52012-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR52012-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR52012-5G
Beschreibung:
4-Brom-4'-methoxybiphenyl 98%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12479R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12479R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12479R-A488
Beschreibung:
TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
4-Phenylbenzaldehyd 99%
Preis auf Anfrage
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