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3\u2019-+Amino-3\u2019-deoxyadenosine
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3\u2019-+Amino-3\u2019-deoxyadenosine
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6758R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6758R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6758R-CY3
Beschreibung:
Mtvr1 is a 176 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. Belonging to the FAM89 family, Mtvr1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which comprises approximately 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11-encoded genes.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6758R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6758R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6758R-A350
Beschreibung:
Mtvr1 is a 176 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. Belonging to the FAM89 family, Mtvr1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which comprises approximately 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11-encoded genes.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9659R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9659R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9659R-A647
Beschreibung:
With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and β thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11. The FAM76B gene product has been provisionally designated FAM76B pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6758R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6758R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6758R
Beschreibung:
Mtvr1 is a 176 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. Belonging to the FAM89 family, Mtvr1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which comprises approximately 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11-encoded genes.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13190R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13190R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13190R-A555
Beschreibung:
Fas ligand associated factor 1; Fas ligand-associated factor 1; FBP 11; FBP11; FLAF 1; FLAF1; FNBP 3; Formin binding protein 11; Formin binding protein 3; Formin-binding protein 11; Formin-binding protein 3; HIP-10; HIP10; Huntingtin interacting protein A; Huntingtin interacting protein HYPA; Huntingtin yeast partner A; Huntingtin-interacting protein 10; Huntingtin-interacting protein A; HYPA; NY REN 6; NY REN 6 antigen; PR40A_HUMAN; Pre mRNA processing factor 40 homolog A; Pre-mRNA-processing factor 40 homolog A; PRP40 pre mRNA processing factor 40 homolog A (S cerevisiae); PRP40 pre mRNA processing factor 40 homolog A (yeast); PRP40 pre mRNA processing factor 40 homolog A; PRPF 40A; PRPF40A; Renal carcinoma antigen NY-REN-6.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13190R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13190R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13190R-A680
Beschreibung:
Fas ligand associated factor 1; Fas ligand-associated factor 1; FBP 11; FBP11; FLAF 1; FLAF1; FNBP 3; Formin binding protein 11; Formin binding protein 3; Formin-binding protein 11; Formin-binding protein 3; HIP-10; HIP10; Huntingtin interacting protein A; Huntingtin interacting protein HYPA; Huntingtin yeast partner A; Huntingtin-interacting protein 10; Huntingtin-interacting protein A; HYPA; NY REN 6; NY REN 6 antigen; PR40A_HUMAN; Pre mRNA processing factor 40 homolog A; Pre-mRNA-processing factor 40 homolog A; PRP40 pre mRNA processing factor 40 homolog A (S cerevisiae); PRP40 pre mRNA processing factor 40 homolog A (yeast); PRP40 pre mRNA processing factor 40 homolog A; PRPF 40A; PRPF40A; Renal carcinoma antigen NY-REN-6.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Platin(II)acetylacetonat (≥48,0% Pt)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Hydroxypridine-3-boronic acid 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR956410-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR956410-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR956410-5G
Beschreibung:
Ethyl 2-amino-6-chlorobenzoate 95%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(ACRO465512500)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
465512500
Lokale Artikelnummer::
ACRO465512500
Beschreibung:
5,5'-Diallyl-2,2'-dihydroxybiphenyl (Magnolol)
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(BLDPBD330792-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD330792-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD330792-5G
Beschreibung:
(R)-(1-Methylpiperidin-3-yl)methanol 95%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD102569-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD102569-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD102569-25G
Beschreibung:
5-Bromo-2,2'-bithiophene 97%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD150358-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD150358-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD150358-5G
Beschreibung:
Rhodamin B 97%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD18372-10G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD18372-10G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD18372-10G
Beschreibung:
Telmisartan 98%
VE:
1 * 10 g
Artikel-Nr:
(90009.)
Lieferant:
Biotium
Hersteller-Artikelnummer::
90009
Lokale Artikelnummer::
BTIU90009
Beschreibung:
Free acid form of 5-TAMRA (5-Carboxytetramethylrhodamine, single isomer).
VE:
1 * 10 mg
Preis auf Anfrage
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