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Quecksilber(II)trifluormethansulfonat
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37 734 results were found
Quecksilber(II)trifluormethansulfonat
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Fluor-5-iodbenzoylchlorid
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Methoxyphenylhydraziniumchlorid 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Brom-3-(trifluormethyl)benzolsulfonylchlorid 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Naphthoylchlorid 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Ethoxyacryloylchlorid 90%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Chlor-4-fluorbenzoylchlorid 98%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
4-Methoxyphenylhydraziniumchlorid 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Brom-2-(trifluormethyl)benzolsulfonylchlorid 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Fluor-6-methoxybenzoylchlorid
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
4-(Chlormethyl)benzoylchlorid 97%
Artikel-Nr:
(L20153.06)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
L20153.06
Lokale Artikelnummer::
ALFAL20153.06
Beschreibung:
4-Brom-2,3,5,6-tetrafluorbenzoylchlorid ≥98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
(4-Chlorphenyl)acetylchlorid ≥98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8288R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8288R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8288R-A555
Beschreibung:
Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD) catalyzes the first rate-limiting step of the NADPH-dependent catabolism of uracil and thymine to dihydrouracil and dihydrothymine; thus, a deficiency of DPYD leads to an accumulation of uracil and thymine. Abnormal concentrations of these metabolites in bodily fluids may be the cause of neurological disease and a contraindication for treatment of cancer patients with certain pyrimidine analogs. DPYD also catalyzes the anticancer agent 5-fluorouracil (5-FU) pathway and is involved in the efficacy and toxicity of 5-FU. Variations in DPYD concentration may arise from alterations at the transcriptional level of the dihydropyrimidine dehydrogenase gene. Specifically, hypermethylation of the DPYD promoter downregulates dihydropyrimidine dehydrogenase expression. Deficient DPYD alleles may constitute a risk factor for severe toxicity following treatment with 5-FU.Involvement in disease:Defects in DPYD are the cause of dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (DPYD deficiency) ; also known as hereditary thymine-uraciluria or familial pyrimidinemia. DPYD deficiency is a disease characterized by persistent urinary excretion of excessive amounts of uracil, thymine and 5-hydroxymethyluracil. Patients suffering from this disease show a severe reaction to the anticancer drug 5-fluorouracil. This reaction includes stomatitis, Leukopenia, thrombocytopenia, hair loss, diarrhea, fever, marked weight loss, cerebellar ataxia, and neurologic symptoms, progressing to semicoma.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8288R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8288R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8288R-HRP
Beschreibung:
Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD) catalyzes the first rate-limiting step of the NADPH-dependent catabolism of uracil and thymine to dihydrouracil and dihydrothymine; thus, a deficiency of DPYD leads to an accumulation of uracil and thymine. Abnormal concentrations of these metabolites in bodily fluids may be the cause of neurological disease and a contraindication for treatment of cancer patients with certain pyrimidine analogs. DPYD also catalyzes the anticancer agent 5-fluorouracil (5-FU) pathway and is involved in the efficacy and toxicity of 5-FU. Variations in DPYD concentration may arise from alterations at the transcriptional level of the dihydropyrimidine dehydrogenase gene. Specifically, hypermethylation of the DPYD promoter downregulates dihydropyrimidine dehydrogenase expression. Deficient DPYD alleles may constitute a risk factor for severe toxicity following treatment with 5-FU.Involvement in disease:Defects in DPYD are the cause of dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (DPYD deficiency) ; also known as hereditary thymine-uraciluria or familial pyrimidinemia. DPYD deficiency is a disease characterized by persistent urinary excretion of excessive amounts of uracil, thymine and 5-hydroxymethyluracil. Patients suffering from this disease show a severe reaction to the anticancer drug 5-fluorouracil. This reaction includes stomatitis, Leukopenia, thrombocytopenia, hair loss, diarrhea, fever, marked weight loss, cerebellar ataxia, and neurologic symptoms, progressing to semicoma.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Staining protein after electrophoretic separation. Also used to determine chloride ions in solution.
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