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2,3,6-Trifluorisonicotinsäure
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37 694 results were found
2,3,6-Trifluorisonicotinsäure
Artikel-Nr:
(APOSOR9194-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR9194-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR9194-1G
Beschreibung:
N-Boc-4-oxo-L-proline 97%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(819-0143)
Lieferant:
DESCO
Hersteller-Artikelnummer::
242270
Lokale Artikelnummer::
DESC242270
Beschreibung:
Wescorp ESD cellulose tape, plastic core are used for general purpose ESD tape applications.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Rifaximin 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-(3-Bromophenyl)-2-methylpyrimidine 95%
Artikel-Nr:
(BLDPBD40510-100MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD40510-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD40510-100MG
Beschreibung:
3-Methoxy-4-carboxyphenylboronic acid 98%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(20490.188)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC20490.188
Beschreibung:
EDTA Dikaliumsalz Dihydrat ≥97,0% analytisches Reagens
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R-CY7
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD204427-100MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD204427-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD204427-100MG
Beschreibung:
1-(4-Aminophenyl)-4-piperidinol 97%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(ANSE48-205/12)
Lieferant:
ANSELL HEALTH CARE
Hersteller-Artikelnummer::
48-205/12
Lokale Artikelnummer::
ANSE48-205/12
Beschreibung:
An affordable solution for demanding extraction jobs.
VE:
1 * 12 PAAR
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Isovalerylchlorid ≥98%
Lieferant:
G-Biosciences
Beschreibung:
OptiBlaze™ ELISA femto-HRP and femto-AP are stabilised ultra sensitive luminol and 1,2 dioxetane based horseradish peroxidase or alkaline phosphatase substrates for the detection of HRP or AP-conjugated antibodies during ELISA.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Chloro-2-morpholinobenzoic acid
Artikel-Nr:
(APOSOR310546-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR310546-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR310546-1G
Beschreibung:
1-(Amino)-2-pyrollidinone p-toluenesulphonate
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR309389-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR309389-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR309389-1G
Beschreibung:
2-Bromo-7-methoxy-4-methylquinoline
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6755R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6755R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6755R-A555
Beschreibung:
Tissue specificity: Liver, skeletal and heart muscle, mammary cells. Very low levels in brain, lung, placenta and kidney. Strongly overexpressed in many pancreas and colorectal cancers. Increased gene copy numbers are detected in 3 of 12 tumor cell lines and 2 of 12 primary pancreatic carcinomas. Overexpresseed in 80% of colorectal cancers.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6987R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6987R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6987R-A680
Beschreibung:
C12orf23 (chromosome 12 open reading frame 23), also known as FLJ11721, FLJ13959 or MGC17943, is a 116 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the UPF0444 family. C12orf23 is encoded by a gene located on human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a number of skeletal deformities, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
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