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(\\u00B1)11(12)-EET+methyl+ester
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130 189 results were found
(\\u00B1)11(12)-EET+methyl+ester
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Fluor-4-(trifluormethoxy)benzylamin 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Aminobenzotriazol 98%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecan 98%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Bromnaphthalin 98%
Artikel-Nr:
(APOSOR4434-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR4434-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR4434-1G
Beschreibung:
2,5-Dibrom-3-formylpyridin
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2-Amino-6-chlorbenzonitril 98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
5-Aminobenzotriazol 96%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2-Chlor-4-fluorbenzylamin 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR21196-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR21196-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR21196-1G
Beschreibung:
N1-(8-quinolyl)-2-chloroacetamide
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-(5-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Fluorphenylacetat 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecan 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9101R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9101R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9101R-A750
Beschreibung:
Sulfatases hydrolyze sulfate esters from sulfated steroids, carbohydrates, proteoglycans and glycolipids. They are involved in hormone biosynthesis, modulation of cell signaling and degradation of macromolecules. Arylsulfatase H, also known as ARSH, is a 562 amino acid protein that belongs to the sulfatase family of bone and cartilage matrix proteins. Localised to the plasma membrane, Arylsulfatase H uses calcium as a cofactor to hydrolyze sulfate esters. The gene encoding Arylsulfatase D maps to human chromosome X, which contains nearly 153 million base pairs and houses over 1,000 genes. In conjunction with chromosome Y, chromosome X is responsible for sex determination. There are a number of conditions related to an abnormal number and combination of sex chromosomes, some of which include Turner's syndrome, color blindness, hemophilia and Duchenne muscular dystrophy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(J644-100ML)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRCJ644-100ML
Beschreibung:
Fertig gemischtes Substrat für die Detektion von HRP (Meerrettichperoxidase)-Aktivität. Absorbiert bei 450 nm (gelbes Endprodukt). Ideal für ELISA und Lösungsproben.
VE:
1 * 100 mL
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8409R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8409R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8409R-CY3
Beschreibung:
GLB1L3 is a 653 amino acid protein belonging to the glycosyl hydrolase 35 family. GLB1L3 exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11q25. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
2-Phenylbenzoesäure 98%
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