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6-Fluoro-2-methylnicotinic+acid
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37 694 results were found
6-Fluoro-2-methylnicotinic+acid
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6987R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6987R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6987R-CY7
Beschreibung:
C12orf23 (chromosome 12 open reading frame 23), also known as FLJ11721, FLJ13959 or MGC17943, is a 116 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the UPF0444 family. C12orf23 is encoded by a gene located on human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a number of skeletal deformities, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Benzo[d]isothiazol-3-amine 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3,6-Dichloro-9-(oxiran-2-ylmethyl)-9H-carbazole 95%
Artikel-Nr:
(APOSOR0120-25G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR0120-25G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR0120-25G
Beschreibung:
3-Methoxythiophenol
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(APOSPC510315-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC510315-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC510315-1G
Beschreibung:
Ethyl 2,2-Difluoro-2-(2-nitrophenyl)acetate
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR12965-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR12965-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR12965-250MG
Beschreibung:
2-Amino-1-(2-methylphenyl)ethan-1-ol oxalate
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
Capecitabin 98%
Lieferant:
SORVALL
Beschreibung:
BIOLink Adapter für H-12000 Rotor
Artikel-Nr:
(BRDY062390)
Lieferant:
Brady
Hersteller-Artikelnummer::
062390
Lokale Artikelnummer::
BRDY062390
Beschreibung:
Printable, permanent polyester labels for thermal transfer printers. Ultra-aggressive adhesive designed for powder coated surfaces, on angled and curved surfaces.
VE:
1 * 1 Rolle
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Praseodymium(III) acetate hydrate ≥99,9% (REO, Basis der Oxide der Metalle der seltenen Erden)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Bromo-4-hydroxyphenylsulphur pentafluoride
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Bromo-2,5,6-trifluorobenzoic acid 98%
Artikel-Nr:
(APOSOR32652-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR32652-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR32652-1G
Beschreibung:
1-(4-Chlorophenyl)pentane-1,4-dione, tech
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSPC8036-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC8036-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC8036-1G
Beschreibung:
1-(2-Bromo-5-fluorobenzoyl)pyrrolidine
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(H27549.03)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
H27549.03
Lokale Artikelnummer::
ALFAH27549.03
Beschreibung:
2-Chlor-4-hydroxypyridin 95%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11003R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11003R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11003R-CY5
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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