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(\u00B1)-1,2-Pentandiol
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37 694 results were found
(\u00B1)-1,2-Pentandiol
Lieferant:
Biotium
Beschreibung:
This MAb reacts with an N-terminal epitope (aa 16-25) of both wild type and mutated p53. Mutation and/or allelic loss of p53 is one of the causes of a variety of mesenchymal and epithelial tumors. If it occurs in the germ line, such tumors run in families. In most transformed and tumor cells the concentration of p53 is increased 51000 fold over the minute concentrations (1000 molecules cell) in normal cells, principally due to the increased half-life (4 h) compared to that of the wild-type (20 min). p53 Localizes in the nucleus, but is detectable at the plasma membrane during mitosis and when certain mutations modulate cytoplasmic/nuclear distribution. Mutations arise with an average frequency of 70% but incidence varies from zero in carcinoid lung tumors to 97% in primary melanomas. High concentrations of p53 protein are transiently expressed in human epidermis and superficial dermal fibroblasts following mild ultraviolet irradiation. Positive nuclear staining with p53 antibody has been reported to be a negative prognostic factor in breast carcinoma, lung carcinoma, colorectal, and urothelial carcinoma. Anti-p53 positivity has also been used to differentiate uterine serous carcinoma from endometrioid carcinoma as well as to detect intratubular germ cell neoplasia.
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
1,2-Bis(dichlorphosphino)ethan, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Xylenolorange Tetranatriumsalz, wasserlöslich, rein
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
1,2-Epoxy-5-hexen, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
Ethyl-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-carboxylat
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
Ethyl-6-chlorimidazo[1,2-a]pyridin-2-carboxylat
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
Methyl-3-bromimidazo[1,2-a]pyridin-6-carboxylat
Artikel-Nr:
(24901-25MG)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
24901-25MG
Lokale Artikelnummer::
SUPL24901-25MG
Beschreibung:
Ionophore employed in solvent polymeric membrane electrodes for the assay of Cl- activity.
VE:
1 * 25 mg
Artikel-Nr:
(FLUO004737-25G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
004737-25G
Lokale Artikelnummer::
FLUO004737-25G
Beschreibung:
1,2-Dichlor-1,1,2-trifluor-2-iodethan
VE:
1 * 25 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
(1S,2S)-(+)-trans-1,2-Cyclohexandiol, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
Methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-carboxylat Hydrochlorid
Artikel-Nr:
(COBBHC-2505-1G)
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Hersteller-Artikelnummer::
HC-2505-1G
Lokale Artikelnummer::
COBBHC-2505-1G
Beschreibung:
Imidazo[1,2-a]pyridin-5-carbonsäure Hydrochlorid
VE:
1 * 1 g
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15130R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15130R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15130R-A555
Beschreibung:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukemias. The C21orf88 gene product has been provisionally designated C21orf88 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15130R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15130R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15130R-CY7
Beschreibung:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukemias. The C21orf88 gene product has been provisionally designated C21orf88 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11406R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11406R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11406R-HRP
Beschreibung:
GIOT-1 is a 563 amino acid protein belonging to the Krüppel C2H2-type zinc-finger protein family. Localized to the nucleus, GIOT-1 is widely expressed in tissues, with highest levels in liver, kidney, small intestine, pancreas and thymus. GIOT-1 contains 12 C2H2-type zinc fincers and one KRAB domain. Because the KRAB domain functions as a transcriptional repressor when attached to the template DNA, GIOT-1 is thought to be involved in transcriptional regulation. The gene encoding GIOT-1 is localized to chromosome 19q13.12 and two isoforms of GIOT-1 exist as a result of alternative splicing events.
VE:
1 * 100 µl
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