1-Phenyl-2-(quinoxalin-2-yl)ethanol
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COMBI-BLOCKS
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2,4-Dibromimidazol
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COMBI-BLOCKS
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4-(2-(Piperidin-1-yl)ethylcarbamoyl)phenylboronsäure Hydrochlorid
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FLUOROCHEM
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1-Brom-2,4-difluorbenzol
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Alfa Aesar
Beschreibung:
An anti-bacterial agent effective against anaerobic bacteria
Artikel-Nr:
(EHERC12505700)
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EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
C12505700
Lokale Artikelnummer::
EHERC12505700
Beschreibung:
2,4-Dichlortoluol
VE:
1 * 0,25 g
Artikel-Nr:
(UPTIUP242214)
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Uptima
Hersteller-Artikelnummer::
UP242214
Lokale Artikelnummer::
UPTIUP242214
Beschreibung:
TCEP-HCl (Tris(2-carboxyethyl)phosphin Hydrochlorid)
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(COBBHC-2505-1G)
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COMBI-BLOCKS
Hersteller-Artikelnummer::
HC-2505-1G
Lokale Artikelnummer::
COBBHC-2505-1G
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Imidazo[1,2-a]pyridin-5-carbonsäure Hydrochlorid
VE:
1 * 1 g
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COMBI-BLOCKS
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Methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-carboxylat Hydrochlorid
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
3-Benzyloxy-2,4-dichlorphenylboronsäure
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Thermo Scientific
Beschreibung:
2,4-Difluorbenzoesäure
Artikel-Nr:
(FLUO018511-10G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
018511-10G
Lokale Artikelnummer::
FLUO018511-10G
Beschreibung:
2,4-Dichloranisol
VE:
1 * 10 g
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Artikel-Nr:
(FLUO018638-10G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
018638-10G
Lokale Artikelnummer::
FLUO018638-10G
Beschreibung:
1-(2,4-Dimethylphenyl)-2-thioharnstoff
VE:
1 * 10 g
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Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Ethyl [(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]acetate
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
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8-Brom-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin Hydrochlorid
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Thermo Scientific Pierce EDC is a carboxyl- and amine-reactive zero-length crosslinker. EDC reacts with a carboxyl group first and forms an amine-reactive O-acylisourea intermediate that quickly reacts with an amino group to form an amide bond with release of an isourea by-product. The intermediate is unstable in aqueous solutions and so two-step conjugation procedures rely on N-hydroxysuccinimide (NHS) for stabilization. Failure to react with an amine will result in hydrolysis of the intermediate, regeneration of the carboxyl, and release of an N-substituted urea. A side reaction is the formation of an N-acylurea, which is usually restricted to carboxyls located in hydrophobic regions of proteins.
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Sigma-Aldrich
Beschreibung:
5-Acetyl-2,4-dimethylthiazol, Sigma-Aldrich®
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