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Methyl-4\'-brombiphenyl-4-carboxylat
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Methyl-4\'-brombiphenyl-4-carboxylat
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3794R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3794R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3794R-CY7
Beschreibung:
Calcium-activated chloride channel (CaCC) which plays a role in transepithelial anion transport and smooth muscle contraction. Required for the normal functioning of the interstitial cells of Cajal (ICCs) which generate electrical pacemaker activity in gastrointestinal smooth muscles. Acts as a major contributor to basal and stimulated chloride conductance in airway epithelial cells and plays an important role in tracheal cartilage development.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6787R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6787R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6787R-A680
Beschreibung:
Sodium-independent transporter of chloride and iodide.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
WTW
Beschreibung:
Prüf-Set 6R/SET/LAB1 für Leitfähigkeitsmessgeräte
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 3739-94-4
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
α-Chlor-4-nitrotoluol 99%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13627R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13627R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13627R-A647
Beschreibung:
The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport, and maintain cellular volume. CLC-KA is a kidney-specific chloride channel that mediates transepithelial chloride transport in the thin ascending limb of the Henle loop in the inner medulla. CLC-KA plays a crucial role in urine concentration. The gene encoding human CLC-KA maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene may be associated with nephrogenic diabetes insipidus in those cases where mutations in the vasopressin V2 receptor and the AQP2 water channel are lacking. CLC-KB mediates basolateral chloride ion efflux in the thick ascending limb and in more distal nephron segments. The gene encoding human CLC-KB maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene cause type III Barter’s syndrome which is characterized by renal salt-wasting and low blood pressure.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13627R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13627R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13627R-A350
Beschreibung:
The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport, and maintain cellular volume. CLC-KA is a kidney-specific chloride channel that mediates transepithelial chloride transport in the thin ascending limb of the Henle loop in the inner medulla. CLC-KA plays a crucial role in urine concentration. The gene encoding human CLC-KA maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene may be associated with nephrogenic diabetes insipidus in those cases where mutations in the vasopressin V2 receptor and the AQP2 water channel are lacking. CLC-KB mediates basolateral chloride ion efflux in the thick ascending limb and in more distal nephron segments. The gene encoding human CLC-KB maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene cause type III Barter’s syndrome which is characterized by renal salt-wasting and low blood pressure.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13627R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13627R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13627R-HRP
Beschreibung:
The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport, and maintain cellular volume. CLC-KA is a kidney-specific chloride channel that mediates transepithelial chloride transport in the thin ascending limb of the Henle loop in the inner medulla. CLC-KA plays a crucial role in urine concentration. The gene encoding human CLC-KA maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene may be associated with nephrogenic diabetes insipidus in those cases where mutations in the vasopressin V2 receptor and the AQP2 water channel are lacking. CLC-KB mediates basolateral chloride ion efflux in the thick ascending limb and in more distal nephron segments. The gene encoding human CLC-KB maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene cause type III Barter’s syndrome which is characterized by renal salt-wasting and low blood pressure.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(90045.)
Lieferant:
Biotium
Hersteller-Artikelnummer::
90045
Lokale Artikelnummer::
BTIU90045
Beschreibung:
4-Chlor-7-nitrobenzofurazan
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Chlorbutan
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
α,4-Dichlortoluol ≥98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
O-Methylhydroxylamin Hydrochlorid 98%
Artikel-Nr:
(431800500.)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
431800500
Lokale Artikelnummer::
ACRO431800500
Beschreibung:
6-Methoxy-2-naphthylmagnesium bromide 0.5 M in THF, AcroSeal®
VE:
1 * 50 mL
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
α,2,6-Trichlortoluol 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13629R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13629R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13629R-FITC
Beschreibung:
Chloride channels (CLCs) regulate cellular traffic of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs are involved in membrane potential stabilization, signal transduction, cell volume regulation and organic solute transport. The putative 247 amino acid protein chloride intracellular channel 2 (CLIC2), also designated XAP121, shares 60% identity with the CLIC1 protein and demonstrates expression in only fetal liver and adult skeletal muscle tissues. The CLIC2 gene maps to chromosome Xq28 and contains 6 exons. Because a direct association exists between a number of human chloride channel genes and a range of hereditary diseases, CLIC2 is a potential candidate for one of the many diseases linked to Xq28. The hereditary form of incontinentia pigmenti (IP2), for example, is a rare disorder characterized by abnormalities of the tissues and organs derived from the ectoderm and neuroectoderm that has been linked to Xq28
VE:
1 * 100 µl
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