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2-Fluor-4-methylphenylborons\u00E4ure
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2-Fluor-4-methylphenylborons\u00E4ure
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Borwasserstoff-Trimethylamin-Komplex 97%
Artikel-Nr:
(B21706.14)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
B21706.14
Lokale Artikelnummer::
ALFAB21706.14
Beschreibung:
9-Fluorenone hydrazone 97%
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
Brady
Beschreibung:
Diese Absperrvorrichtungen verhindern die unautorisierte Betätigung von Drucktasten und Notausschaltern.
Artikel-Nr:
(20326.136)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC20326.136
Beschreibung:
Metal Indikator; 3-Hydroxy-4-(2-hydroxy-4-sulfo-1-naphthylazo) naphthalene-2-Carbonsäure; Calconcarbonsäure
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure) 98,0-100,5%, GPR RECTAPUR®
Artikel-Nr:
(BELAF189830000)
Lieferant:
Bel-Art Products, a Part of SP
Hersteller-Artikelnummer::
F189830000
Lokale Artikelnummer::
BELAF189830000
Beschreibung:
Tray made of white epoxy-coated steel.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
3-Brom-4-methylpyridin ≥98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Potassium fluorosulphate ≥99,5%
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Platin 1% auf Aktivkohle Hydrierkatalysator, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Methyl-1,3-benzenediacetonitrile 95%
Artikel-Nr:
(BWRLBS1090)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS1090
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS1090
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 22-70 of Human PARK7.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8309R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8309R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8309R-CY5.5
Beschreibung:
ANKRD54 is a 300 amino acid protein that contains four ankyrin repeats and is expressed as two alternatively spliced isoforms. The gene encoding human ANKRD54 maps to chromosome 22, which houses over 500 genes and is the second smallest human chromosome. Mutations in several of the genes that map to chromosome 22 are involved in the development of Phelan-McDermid syndrome, neurofibromatosis type 2, autism and schizophrenia. Additionally, translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(A5347.0100)
Lieferant:
PanReac AppliChem
Hersteller-Artikelnummer::
A5347.0100
Lokale Artikelnummer::
APLIA5347.0100
Beschreibung:
Hygromycin B
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8309R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8309R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8309R-CY5
Beschreibung:
ANKRD54 is a 300 amino acid protein that contains four ankyrin repeats and is expressed as two alternatively spliced isoforms. The gene encoding human ANKRD54 maps to chromosome 22, which houses over 500 genes and is the second smallest human chromosome. Mutations in several of the genes that map to chromosome 22 are involved in the development of Phelan-McDermid syndrome, neurofibromatosis type 2, autism and schizophrenia. Additionally, translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Bis(2-iodoethyl) ether 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8111R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8111R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8111R
Beschreibung:
CCDC116 is a 515 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. Encoded by a gene that maps to human chromosome 22q11.21, CCDC116 is induced by curcumin (diferulolylmethane), although its role is unclear. CCDC116 is significantly affected by dietary curcumin, which may have a protective role in inflammatory bowel disease (IBD) and may reduce the relapse rate in human ulcerative colitis (UC). As the second smallest human chromosome, chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocation between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of Philadelphia Chromosome and subsequent production of a novel fusion protein known as BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
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