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3-(Phenylsulphanyl)propanoic+acid
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5 127 results were found
3-(Phenylsulphanyl)propanoic+acid
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Brom-1-(2-chlorphenyl)-1H-pyrazol
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13126R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13126R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13126R-FITC
Beschreibung:
A gene of chromosome 6q23 encodes the 640 amino acid protein, EYA4 (eyes absent) (1). EYA is one of four members of the eyes absent family (1). A 271 amino acid domain at the carboxyl terminal is highly conserved amongst the members of the eyes absent family (1). EYA4 is expressed in the craniofacial mesenchyme, the dermamyotome, and the limb (1). The conserved region in other EYA proteins interacts with SIX, DACH, and G-proteins, which regulate transcription in early embryonic development (1,2,3,4). SIX translocates EYA1-3 to the nucleus, and G-proteins can stop this interaction (3,4). Premature stop codon mutations in EYA4 cause postlingual, progressive autosomal dominant hearing loss in humans (2). This shows that EYA4 is also vital to the mature organ of Corti (2). EYA4 may cause oculo-dento-digital syndrome, based on its expression pattern and map postion (1).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD141357-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD141357-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD141357-1G
Beschreibung:
N-(4-Chlorophenyl)formamide 98%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11542R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11542R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11542R-HRP
Beschreibung:
Calcineurin is a Ca(2+) dependent protein phosphatase that is involed in several neuornal functions. Proteins belonging to the RCAN (Regulator of calcineurin) family modulate the activity of Calcineurin through a valine-rich region within their carboxyl tail. RCANs compete with NFATs (Nuclear factor of activated T-cells) for binding to the same docking site in calcineurin, which results in either inhibition or activation of calcineurin activity. Calcipressin-2, also known as RCAN2 and DSCR1L1 (Down syndrome candidate region 1-like 1), is a 197 amino acid protein that is highly expressed in both the cytoplasm and nucleus of neurons and is the only RCAN family member that is found in glial cells. Calcipressin-3, also known as RCAN3 and DSCR1L2 (Down syndrome candidate region 1-like protein 2), is a 241 amino acid protein that potentially is involved in central nervous system development. Calcipressin-3 interacts with cardiac troponin I, suggesting that it may play a role in cardiac contraction events.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(4-Chlorphenyl)methansulfonsäurechlorid
Artikel-Nr:
(APOSPC502769-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC502769-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC502769-1G
Beschreibung:
4-Bromo-3-chlorophenyl 2,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl ether 95%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13126R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13126R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13126R-A350
Beschreibung:
A gene of chromosome 6q23 encodes the 640 amino acid protein, EYA4 (eyes absent) (1). EYA is one of four members of the eyes absent family (1). A 271 amino acid domain at the carboxyl terminal is highly conserved amongst the members of the eyes absent family (1). EYA4 is expressed in the craniofacial mesenchyme, the dermamyotome, and the limb (1). The conserved region in other EYA proteins interacts with SIX, DACH, and G-proteins, which regulate transcription in early embryonic development (1,2,3,4). SIX translocates EYA1-3 to the nucleus, and G-proteins can stop this interaction (3,4). Premature stop codon mutations in EYA4 cause postlingual, progressive autosomal dominant hearing loss in humans (2). This shows that EYA4 is also vital to the mature organ of Corti (2). EYA4 may cause oculo-dento-digital syndrome, based on its expression pattern and map postion (1).
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol 98%
Artikel-Nr:
(APOSPC502791-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC502791-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC502791-1G
Beschreibung:
5-Bromo-2-chlorophenyl 2,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl ether 95%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-(4-Chlorphenyl)-1,2,4-oxadiazol 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
[5-[(4-Chlorophenyl)sulphonyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR32857-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR32857-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR32857-1G
Beschreibung:
5-(3-Chlorophenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile, tech
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR32743-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR32743-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR32743-1G
Beschreibung:
5-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile, tech
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR32838-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR32838-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR32838-1G
Beschreibung:
Methyl (2E)-2-[(E)-[(4-chlorophenyl)methylidene]amino]-3-(dimethylamino)prop-2-enoate, tech
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
(4-Chlorphenyl)methansulfonsäurechlorid ≥97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13126R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13126R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13126R-HRP
Beschreibung:
A gene of chromosome 6q23 encodes the 640 amino acid protein, EYA4 (eyes absent) (1). EYA is one of four members of the eyes absent family (1). A 271 amino acid domain at the carboxyl terminal is highly conserved amongst the members of the eyes absent family (1). EYA4 is expressed in the craniofacial mesenchyme, the dermamyotome, and the limb (1). The conserved region in other EYA proteins interacts with SIX, DACH, and G-proteins, which regulate transcription in early embryonic development (1,2,3,4). SIX translocates EYA1-3 to the nucleus, and G-proteins can stop this interaction (3,4). Premature stop codon mutations in EYA4 cause postlingual, progressive autosomal dominant hearing loss in humans (2). This shows that EYA4 is also vital to the mature organ of Corti (2). EYA4 may cause oculo-dento-digital syndrome, based on its expression pattern and map postion (1).
VE:
1 * 100 µl
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