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Sodium+3-chloro-4-fluorobenzoate
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Sodium+3-chloro-4-fluorobenzoate
Artikel-Nr:
(BWRLBS7027)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS7027
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS7027
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 11-60 of Human Factor 13 A.
VE:
1 * 100 µG
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2'-Formylbiphenyl-2-carbonsäure
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-FITC
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-A555
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-A488
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-A488
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Hach
Beschreibung:
UV/Visible spectrophotometers with radio frequency (RFID) technology to ensure high speed wavelength scanning across the UV and visible spectrum.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Benzolsulfonsäure ∼75% (w/w) in wässriger Lösung, technische Qualität
Artikel-Nr:
(BLDPBD142371-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD142371-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD142371-250MG
Beschreibung:
N,N'-Octamethylenebis(2,2-dichloroacetamide) 95%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Powder, activated. Typical particle size distributions: 95% through 100 mesh, 70% through 200 mesh, 50% through 270 mesh.
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Hydroxylammoniumchlorid ≥99,0%, AnalaR NORMAPUR® Reag. Ph. Eur. analytisches Reagens
Artikel-Nr:
(DUEH7.90.100)
Lieferant:
DUPERTHAL
Hersteller-Artikelnummer::
7.90.100
Lokale Artikelnummer::
DUEH7.90.100
Beschreibung:
Storage box is used for storing gas cylinders outdoors in accordance with the regulations.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Mefloquine hydrochloride
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1,4-Phenylendimethanthiol 98%
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Ammoniumeisen(II)sulfat Hexahydrat ≥98,5%, TECHNICAL
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