1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan
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3M
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Comfortable, stylish eyewear with a vast array of colour and lens tint options, the Solus™ 2000 series provides eye protection with a stylish flare.
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Alfa Aesar
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Methylpropionat ≥99%
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APOLLO SCIENTIFIC
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Unsubstituted parent diterpene from which phorbol esters are derived; biologically inactive in most assays
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0019R-CY5.5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0019R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0019R-CY5.5
Beschreibung:
Acts as a cytokine involved in enhancing production of interferon-gamma and interleukin-12 and reducing production of interleukin-10 and is essential in the pathway that leads to type I immunity (By similarity).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0019R-CY5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0019R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0019R-CY5
Beschreibung:
Acts as a cytokine involved in enhancing production of interferon-gamma and interleukin-12 and reducing production of interleukin-10 and is essential in the pathway that leads to type I immunity (By similarity).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR52273-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR52273-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR52273-1G
Beschreibung:
tert-Butyl 2-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
VE:
1 * 1 g
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Fluoro-5-bromobenzyl bromide 97%
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Alfa Aesar
Beschreibung:
5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-one, tech.
Artikel-Nr:
(B20921.06)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
B20921.06
Lokale Artikelnummer::
ALFAB20921.06
Beschreibung:
5-(2,3-Dichlorphenyl)-1H-tetrazol 97
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(21070.297)
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VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC21070.297
Beschreibung:
Aluminiumsulfat Tetradecahydrat, GPR RECTAPUR®
VE:
1 * 1 kg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11398R-A750)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11398R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11398R-A750
Beschreibung:
This gene is a member of the synaptotagmin gene family and encodes a protein similar to other family members that mediate calcium-dependent regulation of membrane trafficking in synaptic transmission. Studies of the orthologous gene in rat have shown that the encoded protein selectively modulates spontaneous synaptic-vesicle exocytosis and may also be involved in regulating calcium independent secretion in nonneuronal cells. Alternative splicing results in multiple transcript variants. The gene has previously been referred to as synaptotagmin XI but has been renamed synaptotagmin XII to be standard with mouse and rat official nomenclature.
VE:
1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
IPI-549 is a selective phosphoinositide-3-kinase (PI3K)-γ inhibitor with IC50 of 16 nM as an immuno-oncology clinical candidate.
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(S)-1-(2-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethylamine hydrochloride
Artikel-Nr:
(BLDPBD238951-100MG)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD238951-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD238951-100MG
Beschreibung:
(S)-2-Azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid 98%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9951R-A680)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9951R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9951R-A680
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf53 gene product has been provisionally designated C12orf53 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9951R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9951R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9951R-A750
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf53 gene product has been provisionally designated C12orf53 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
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