1,2-Phenylendiisothiocyanat
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Alfa Aesar
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Nerylacetat 98%
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(APOSPC420014-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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PC420014-1G
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APOSPC420014-1G
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3-Amino-1-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-ol hydrochloride
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1 * 1 g
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APOLLO SCIENTIFIC
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4-Bromo-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
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APOLLO SCIENTIFIC
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6-Methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
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Thermo Scientific
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Bromkresolpurpur, rein Indikator-Qualität
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Alfa Aesar
Beschreibung:
6-Brom-3-formylchromon 97%
Artikel-Nr:
(BLDPBD434113-25G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD434113-25G
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BLDPBD434113-25G
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1-Hexyl-2,3-dimethylimidazoliumbromid 95+%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(H51724.03)
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Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
H51724.03
Lokale Artikelnummer::
ALFAH51724.03
Beschreibung:
Methyl-3-brom-5-hydroxybenzoat ≥97%
VE:
1 * 1 g
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Alfa Aesar
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5-Fluoro-1,3-dimethyl-2-nitrobenzene 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13315R-A555)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13315R-A555
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BOSSBS-13315R-A555
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GCN1L1 is a 2,671 amino acid protein that is ubiquitously expressed and belongs to the GCN1 family. Functioning as a translation activator, GCN1L1 interacts with IMPACT to regulproteinate GCN2 kinase activity. GCN1L1 contains 24 HEAT repeats and is encoded by a gene that maps to human chromosome 12q24.23. Chromosome 12 encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13315R-A647)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13315R-A647
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BOSSBS-13315R-A647
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GCN1L1 is a 2,671 amino acid protein that is ubiquitously expressed and belongs to the GCN1 family. Functioning as a translation activator, GCN1L1 interacts with IMPACT to regulproteinate GCN2 kinase activity. GCN1L1 contains 24 HEAT repeats and is encoded by a gene that maps to human chromosome 12q24.23. Chromosome 12 encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
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(BOSSBS-13315R-FITC)
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Bioss
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BS-13315R-FITC
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BOSSBS-13315R-FITC
Beschreibung:
GCN1L1 is a 2,671 amino acid protein that is ubiquitously expressed and belongs to the GCN1 family. Functioning as a translation activator, GCN1L1 interacts with IMPACT to regulproteinate GCN2 kinase activity. GCN1L1 contains 24 HEAT repeats and is encoded by a gene that maps to human chromosome 12q24.23. Chromosome 12 encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(87791.180)
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VWR Chemicals
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VWRC87791.180
Beschreibung:
Bromkresolgrün Natriumsalz 0,5 g/l in Ethanol 20% (v/v) Reag. Ph. Eur. 1012601
VE:
1 * 100 mL
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APOLLO SCIENTIFIC
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2-Chloro-1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-ethanone 95%
Artikel-Nr:
(APOSOR305335-250MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR305335-250MG
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APOSOR305335-250MG
Beschreibung:
6-Bromo-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
VE:
1 * 250 mg
Preis auf Anfrage
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