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1,2-Propylendiamin
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1,2-Propylendiamin
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9952R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9952R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9952R-A680
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf54 gene product has been provisionally designated C12orf54 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9955R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9955R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9955R-A680
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The LOC387856 gene product has been provisionally designated LOC387856 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(ACRO195410010)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
195410010
Lokale Artikelnummer::
ACRO195410010
Beschreibung:
Platin(II)bromid 98%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD145352-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD145352-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD145352-250MG
Beschreibung:
3,6,9,12,15-Pentaoxatricosan-1-ol 95%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(BRND937448)
Lieferant:
Brand
Hersteller-Artikelnummer::
937448
Lokale Artikelnummer::
BRND937448
Beschreibung:
Borosilikatglas 3.3, braun, mit Glasstopfen.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1H-Benzotriazol-5-carbonsäure
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
Methyl 3-(trimethylsilyl)-4-pentenoate 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR16855-500MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR16855-500MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR16855-500MG
Beschreibung:
6-Bromo-1H-indole-2-carbaldehyde
VE:
1 * 500 mg
Artikel-Nr:
(APOSPC51106-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC51106-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC51106-5G
Beschreibung:
2-Chlor-5-fluor-4-pyrimidinol 95+%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSOR480008-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR480008-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR480008-1G
Beschreibung:
Ethyl 5-amino-4-bromo-1-propyl-pyrazole-3-carboxylate
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-n-Butoxy-2,6-difluorophenylacetic acid 98%
Artikel-Nr:
(APOSOR471624-25G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR471624-25G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR471624-25G
Beschreibung:
L-Tyrosine-tert-butyl ester 98%
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4,6-Dichlorimidazo[4,5-c]pyridin
Artikel-Nr:
(BLDPBD17357-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD17357-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD17357-5G
Beschreibung:
Stearyl gallate 98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Suicide inhibitor of cytochrome P450 and chloroperoxidase
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11698R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11698R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11698R-A488
Beschreibung:
Huntingtin yeast partner E is a 458 amino acid single-pass membrane protein. HYPE is thought to interact with Huntingtin, a protein which induces neurodegeneration when mutated. HYPE also contains two tetratricopeptide repeats (TPR), which may be involved in protein-protein interaction. The gene that encodes HYPE is located on chromosome 12, which encodes over 1,100 genes within 132 million bases and makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
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