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N\\\'-[1-Cyclopropylaminopropylidene]hydrazinecarboxylic+acid-ter
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28 302 results were found
N\\\'-[1-Cyclopropylaminopropylidene]hydrazinecarboxylic+acid-ter
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(S)-tert-Butyl-3-hydroxybutanoate 95%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Biphenylmethanol ≥98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1451R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1451R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1451R-FITC
Beschreibung:
Modulates the action of platelet-activating factor (PAF) by hydrolyzing the sn-2 ester bond to yield the biologically inactive lyso-PAF. Has a specificity for substrates with a short residue at the sn-2 position. It is inactive against long-chain phospholipids.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Morpholin-3-on 98%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Appearance: Clear colorless to light yellow Liquid
Lieferant:
MIELE
Beschreibung:
Zubehör für Glasspülautomaten, A 11/2 Einsatz zum sanften Reinigen von empfindlichen Gegenständen durch das Unterbrechen der Sprühdüsen, mit Löchern 7×7 mm, B×T×H: 476×443×1 mm
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11888R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11888R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11888R-CY3
Beschreibung:
MPPED2 (Metallophosphoesterase domain-containing protein 2), also known as C11orf8, FAM1B or 239FB, is a 294 amino acid protein. Expressed primarily in fetal brain tissue, MPPED2 is encoded by a gene that maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double stranded DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Disulfiram
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4,4'-Biphenol ≥99%
Artikel-Nr:
(116-0621)
Lieferant:
Brady
Hersteller-Artikelnummer::
110925
Lokale Artikelnummer::
BRDY110925
Beschreibung:
Diese PermaSleeve®-Schrumpfschläuche bestehen aus Polyolefin.
VE:
1 * 1 Rolle
Artikel-Nr:
(BLDPBD337668-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD337668-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD337668-250MG
Beschreibung:
Dicyclohexyl-3,4,3',4'-tetracarboxylic Dianhydride 97%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12479R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12479R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12479R-A555
Beschreibung:
TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 4644-61-5
Artikel-Nr:
(APOSPC9977-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC9977-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC9977-1G
Beschreibung:
3',4'-Difluoracetanilid
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3224R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3224R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3224R
Beschreibung:
HSL/LIPE is found in adipose tissue and heart, where it primarily hydrolyzes stored triglycerides to free fatty acids. It is also found in steroidogenic tissues, where it principally converts cholesteryl esters to free cholesterol for steroid hormone production. There are two named isoforms.
VE:
1 * 100 µl
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