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1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octanebis(sulphur+dioxide)adduct
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1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octanebis(sulphur+dioxide)adduct
Artikel-Nr:
(95114.9900)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRS95114.9900
Beschreibung:
Schwefelsäure 37,5%, VOLUSOL®
VE:
1 * 900 L
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Schwefelsäure ≥98% für die Stickstoffbestimmung, Supelco®
Artikel-Nr:
(VWRC6682.2500)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC6682.2500
Beschreibung:
Schwefelsäure 96% VLSI, elektronische Qualität
VE:
1 * 2,5 L
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8218R
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8218R-A750
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9675R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9675R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9675R-A647
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf56 gene product has been provisionally designated C18orf56 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Schwefelsäure 95-97%, EMSURE® ISO zur Analyse, Supelco®
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Schwefelsäure 62% analytisches Reagens, für die Fettbestimmung in Käse, Supelco®
Artikel-Nr:
(1.01516.0250)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
1.01516.0250
Lokale Artikelnummer::
MERC1.01516.0250
Beschreibung:
Schwefelsäure ≥96%, ultrarein für die Spurenanalyse, Supelco®
VE:
1 * 250 mL
Artikel-Nr:
(CHMPRJC01079.250)
Lieferant:
CHEMPUR
Hersteller-Artikelnummer::
RJC01079.250
Lokale Artikelnummer::
CHMPRJC01079.250
Beschreibung:
1,4-di[1-chloro-2,2,2-trifluoro-1-(trifl 1 * 250 mg
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8218R-A488
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9672R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9672R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9672R-FITC
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf54 gene product has been provisionally designated C18orf54 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7740R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7740R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7740R-HRP
Beschreibung:
CCDC11 is a 514 amino acid protein encode by a gene that maps to human chromosome 18q21.1. Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Schwefelsäure 95,0-100,5% Ph. Eur.
Lieferant:
Avantor
Beschreibung:
Schwefelsäure ≥96%, CMOS für Mikroelektronik, J.T.Baker®
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