trans-4-Aminotetrahydrofuran-3-ol+hydrochloride
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APOLLO SCIENTIFIC
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5-(Aminomethyl)-N,N-dimethyl-2-pyridinamine 98%
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APOLLO SCIENTIFIC
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3,4-Dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-6-carbonitrile 95+%
Artikel-Nr:
(APOSOR303001-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR303001-1G
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APOSOR303001-1G
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5-Amino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one
VE:
1 * 1 g
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APOLLO SCIENTIFIC
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2-Methyl-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1714R-CY3)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1714R-CY3
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BOSSBS-1714R-CY3
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Amine transporter. Terminates the action of dopamine by its high affinity sodium-dependent reuptake into presynaptic terminals.
VE:
1 * 100 µl
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Alfa Aesar
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Ethyl 3-bromopyruvate is employed in a synthesis of thioxothiazolidines from primary amines and carbon disulfide
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2589R-CY5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2589R-CY5
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BOSSBS-2589R-CY5
Beschreibung:
Cytochromes P450 are a group of heme-thiolate monooxygenases. In liver microsomes, this enzyme is involved in an NADPH-dependent electron transport pathway. It oxidizes a variety of structurally unrelated compounds, including steroids, fatty acids, and xenobiotics. Most active in catalyzing 2-hydroxylation. Caffeine is metabolized primarily by cytochrome CYP1A2 in the liver through an initial N3-demethylation. Also acts in the metabolism of aflatoxin B1 and acetaminophen. Participates in the bioactivation of carcinogenic aromatic and heterocyclic amines. Catalizes the N-hydroxylation of heterocyclic amines and the O-deethylation of phenacetin.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2589R-A750)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2589R-A750
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BOSSBS-2589R-A750
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Cytochromes P450 are a group of heme-thiolate monooxygenases. In liver microsomes, this enzyme is involved in an NADPH-dependent electron transport pathway. It oxidises a variety of structurally unrelated compounds, including steroids, fatty acids, and xenobiotics. Most active in catalyzing 2-hydroxylation. Caffeine is metabolized primarily by cytochrome CYP1A2 in the liver through an initial N3-demethylation. Also acts in the metabolism of aflatoxin B1 and acetaminophen. Participates in the bioactivation of carcinogenic aromatic and heterocyclic amines. Catalizes the N-hydroxylation of heterocyclic amines and the O-deethylation of phenacetin.
VE:
1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
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4-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)piperidine hydrochloride
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Thermo Scientific
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3-Amino-9-ethylcarbazol (AEC) 90% tech.
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Benzylpiperidine-1,4-dicarboxylic acid mono-tert-butyl ester 97%
Artikel-Nr:
(APOSPC510031-5G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC510031-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC510031-5G
Beschreibung:
3-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.4]nonan-2-one
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSPC430609-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC430609-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC430609-1G
Beschreibung:
Ethyl 7-fluoro-1,4-dihydro-6-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD01155802-25M)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD01155802-25M
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BLDPBD01155802-25M
Beschreibung:
N-(Naphthalen-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-sulphonamide 98%
VE:
1 * 25 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
7-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine 98%
Artikel-Nr:
(40021.)
Lieferant:
Biotium
Hersteller-Artikelnummer::
40021
Lokale Artikelnummer::
BTIU40021
Beschreibung:
5-Aminoallyl-UTP can be enzymatically incorporated into RNA for subsequent labeling with an amine-reactive fluorescent dye, biotin, or other hapten.
VE:
1 * 100 µl
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