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1,5-Diaminonaphthalin
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1,5-Diaminonaphthalin
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11012R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11012R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11012R-CY7
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The FAM98 gene product has been provisionally designated FAM98 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13326R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13326R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13326R-CY7
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The LOC390637 gene product has been provisionally designated LOC390637 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-(2-Bromophenyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulphonamide
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Natriumbromid ≥97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,2,8,8-Tetramethyl-3,6-nonadiyn-5-ol 95%
Artikel-Nr:
(33160.KF)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
33160.KF
Lokale Artikelnummer::
ALFA33160.KF
Beschreibung:
Pure Al₂O₃<sub> </sub>Aluminium oxide, AL25.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
TENAK
Beschreibung:
These microplate racks, made of aluminium, can be used for all freezer models.
Artikel-Nr:
(NALG2324-0015)
Lieferant:
Thermo Fisher Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
2324-0015
Lokale Artikelnummer::
NALG2324-0015
Beschreibung:
Made of PP, translucent.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(APOSOR957064-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR957064-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR957064-1G
Beschreibung:
4-Chloro-3,5-dimethylanisole 95%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD141165-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD141165-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD141165-25G
Beschreibung:
N-(3-Chloropropyl)dibutylamine 95%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15424R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15424R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15424R-CY7
Beschreibung:
HCCS is a 79 amino acid protein that may act as a tumor suppressor, promoting the apoptosis of cancer cells. Expressed in leukocytes, lung, spleen, liver, heart, kidney, muscle and uterine cervix, HCCS-1 is down-regulated in cervical cancers. The gene encoding HCCS-1 maps to human chromosome 15q25.1. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and comprises about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15424R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15424R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15424R-FITC
Beschreibung:
HCCS is a 79 amino acid protein that may act as a tumor suppressor, promoting the apoptosis of cancer cells. Expressed in leukocytes, lung, spleen, liver, heart, kidney, muscle and uterine cervix, HCCS-1 is down-regulated in cervical cancers. The gene encoding HCCS-1 maps to human chromosome 15q25.1. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and comprises about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD31639-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD31639-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD31639-5G
Beschreibung:
Methyl 4-Aminoindole-6-carboxylate 97%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(TENATE21422)
Lieferant:
TENAK
Hersteller-Artikelnummer::
TE21422
Lokale Artikelnummer::
TENATE21422
Beschreibung:
Klassisches Gestelldesign aus rostfreiem Edelstahl zur Lagerung von Kryoboxen in Flüssigstickstoff.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BLDPBD95372-10G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD95372-10G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD95372-10G
Beschreibung:
4-Bromresorcin 96%
VE:
1 * 10 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
2-Methylbenzimidazol 98%
Preis auf Anfrage
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