Essigs\u00E4ure-[D1]
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
3,5-Dimethylphenylboronsäure
Artikel-Nr:
(SIALD134007-10G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
D134007-10G
Lokale Artikelnummer::
SIALD134007-10G
Beschreibung:
3,5-Dimethoxyzimtsäure, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 10 g
Artikel-Nr:
(FLUO022642-1G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
022642-1G
Lokale Artikelnummer::
FLUO022642-1G
Beschreibung:
3,5-Dimethyl-p-anissäure
VE:
1 * 1 g
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Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
3,5-Dichlor-4-isopropoxyphenylboronsäure
Artikel-Nr:
(MOLE18351091-100G)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
18351091-100G
Lokale Artikelnummer::
MOLE18351091-100G
Beschreibung:
3,5-Dichlorsalicylsäure
VE:
1 * 100 g
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Artikel-Nr:
(SIAL720410-1G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
720410-1G
Lokale Artikelnummer::
SIAL720410-1G
Beschreibung:
3,5-Dimethyl-4-isoxazolboronsäure, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13533R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13533R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13533R-HRP
Beschreibung:
G protein-coupled receptors (GPRs), also known as seven transmembrane receptors, heptahelical receptors or 7TM receptors, comprise a superfamily of proteins that play a role in many different stimulus-response pathways. G protein coupled receptors translate extracellular signals into intracellular signals (G protein activation) and they respond to a variety of signaling molecules, such as hormones and neurotransmitters. GPR35 (G protein-coupled receptor 35) is a 309 amino acid multi-pass membrane protein that belongs to the G-protein coupled receptor 1 family. Expressed in adult and fetal tissues, including lung, pancreas, colon and intestine, GPR35 functions as an orphan receptor that is thought to play a role in signaling events throughout the cell.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
3,5-Difluorphenylboronsäure
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
3,5-Dichlorphenylboronsäurepinakolester
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Natriumdihydrogenphosphat Dihydrat, EMSURE® Reag. Ph. Eur. zur Analyse, Supelco®
Artikel-Nr:
(FLUO018581-1G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
018581-1G
Lokale Artikelnummer::
FLUO018581-1G
Beschreibung:
(3,5-Dimethoxy-4-hydroxyphenyl)essigsäure
VE:
1 * 1 g
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Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
(3,5-Difluorphenyl)essigsäure
Artikel-Nr:
(ENAMEN30000070.1G)
Lieferant:
SIA ENAMINE
Hersteller-Artikelnummer::
EN30000070.1G
Lokale Artikelnummer::
ENAMEN30000070.1G
Beschreibung:
(3,5-Xylyloxy)essigsäure
VE:
1 * 1 g
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Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
3,5-Dibromphenylboronsäure
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8226R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8226R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8226R-A750
Beschreibung:
FAM161B is a 647 amino acid protein that belongs to the FAM161 family. The gene that encodes FAM161B consists of approximately 16,413 bases and maps to human chromosome 14q24.3. Housing over 700 genes, chromosome 14 comprises nearly 3.5% of the human genome. Chromosome 14 encodes the Presenilin 1 (PSEN1) gene, which is one of the three key genes associated with the development of Alzheimer?s disease. The SERPINA1 gene is also located on chromosome 14 and, when defective, leads to the genetic disorder 1-antitrypsin deficiency, which is characterised by severe lung complications and liver dysfunction. An inversion of the long arm of chromosome 14 is thought to be involved in T-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL), a cancer that affects T lymphocytes.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8226R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8226R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8226R-CY3
Beschreibung:
FAM161B is a 647 amino acid protein that belongs to the FAM161 family. The gene that encodes FAM161B consists of approximately 16,413 bases and maps to human chromosome 14q24.3. Housing over 700 genes, chromosome 14 comprises nearly 3.5% of the human genome. Chromosome 14 encodes the Presenilin 1 (PSEN1) gene, which is one of the three key genes associated with the development of Alzheimer’s disease. The SERPINA1 gene is also located on chromosome 14 and, when defective, leads to the genetic disorder α1-antitrypsin deficiency, which is characterized by severe lung complications and liver dysfunction. An inversion of the long arm of chromosome 14 is thought to be involved in T-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL), a cancer that affects T lymphocytes.
VE:
1 * 100 µl
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