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1,6-Anhydro-\u03B2-D-mannopyranose
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1,6-Anhydro-\u03B2-D-mannopyranose
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7782R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7782R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7782R-A350
Beschreibung:
This gene encodes for a coiled coil domain containing 16 protein and is located on chromosome 17. The protein may act as a regulator of the cell cycle in embryos by participating in control of M phase.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(NALG362002-9125)
Lieferant:
Thermo Fisher Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
362002-9125
Lokale Artikelnummer::
NALG362002-9125
Beschreibung:
Bottles without closure, used to store and ship small volumes of valuable reagents.
VE:
1 * 2.000 ST
Lieferant:
Advanced Chromatography Technologies
Beschreibung:
Die Avantor® ACE® C18-PFP-Phase nutzt einen speziell entwickelten Liganden, der eine C18-Kette mit integrierter PFP-Funktionalität kombiniert. Dies führt zu einer Phase, die die hydrophoben, stabilen und geringen Ausblutungseigenschaften führender C18-Phasen beibehält und dennoch die vielfältigen Retentionsmechanismen einer PFP-Phase bietet.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Cer(IV)sulfat Hydrat ≥98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Bromo-2-(trifluoromethoxy)phenylacetic acid ≥95%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11622R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11622R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11622R
Beschreibung:
Polycystin-1L3 is a 1,732 amino acid multi-pass membrane protein that contains one PLAT domain, one GPS domain and one C-type lectin domain. Expressed at high levels in placenta and present at lower levels in lung and heart, Polycystin-1L3 is thought to function as an ion-channel regulator that may interact with Polycystin-L and play a role in heteromeric taste channels. The gene encoding Polycystin-1L3 maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9632R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9632R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9632R-CY3
Beschreibung:
PDZD9 (PDZ domain containing 9) is a 264 amino acid protein that contains one PDZ (DHR) domain and participates in protein binding. Conserved in chimpanzee, dog, cow, mouse and rat, PDZD9 exists as two alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 16p12.1. Chromosome 16 encodes over 900 genes, approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. Giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth, and the rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome, characterized by mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias, are associated with chromosome 16. Crohn's disease, a gastrointestinal inflammatory condition, and systemic lupus erythematosis are also associated with chromosome 16.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11622R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11622R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11622R-CY5
Beschreibung:
Polycystin-1L3 is a 1,732 amino acid multi-pass membrane protein that contains one PLAT domain, one GPS domain and one C-type lectin domain. Expressed at high levels in placenta and present at lower levels in lung and heart, Polycystin-1L3 is thought to function as an ion-channel regulator that may interact with Polycystin-L and play a role in heteromeric taste channels. The gene encoding Polycystin-1L3 maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Rhodium ≥99,95% (Metall-Basis), Pulver -60 mesh
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Rhodium ≥99,8% (Metall-Basis), Drahtform, Ø 1.0 mm (0.04 in)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Chlor-2-fluorethylen (Gemisch der cis- und trans-Isomeren) 97%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Adipohydrazid ≥97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-(Trifluoromethyl)-DL-phenylalanine 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Methyl-2-amino-5-methylbenzoat
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(4-Methylpiperidin-4-yl)methanol 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Methyl-3-(trifluormethyl)phenol 98%
Preis auf Anfrage
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