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1,6-Dibromo-2,5-dioxaperfluorohexane
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144 522 results were found
1,6-Dibromo-2,5-dioxaperfluorohexane
Lieferant:
LABCONCO
Beschreibung:
Glassware washing machines, 16 pipet insert, 1 ml - 50 ml pipets. Includes two 1,25" mounting spindles and PVC coated holder.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9098R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9098R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9098R-FITC
Beschreibung:
ANKS3 is a 656 amino acid protein that contain six ANK repeats and one SAM (sterile alpha motif) domain. The gene encoding ANKS3 maps to human chromosome 16. Chromosome 16, which is associated with a variety of genetic disorders, encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(SGEA082780)
Lieferant:
SGE Analytical Science
Hersteller-Artikelnummer::
082780
Lokale Artikelnummer::
SGEA082780
Beschreibung:
Cutter for steel tubing.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(ACRO113861000)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
113861000
Lokale Artikelnummer::
ACRO113861000
Beschreibung:
Korksäuredinitril 99%
VE:
1 * 100 mL
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9629R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9629R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9629R-A680
Beschreibung:
Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterised by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumour growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Bohlender
Beschreibung:
PTFE, white.
Artikel-Nr:
(BLDPBD34547-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD34547-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD34547-25G
Beschreibung:
Methyl-6-hydroxynicotinat 97%
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
PS. Diese Schalen für mikrobiologische Anwendungen werden unter strengen aseptischen Bedingungen hergestellt und verpackt (ISO 6).
Artikel-Nr:
(LENZ06300116)
Lieferant:
Lenz Laborglas GmbH & CO.KG
Hersteller-Artikelnummer::
06300116
Lokale Artikelnummer::
LENZ06300116
Beschreibung:
These stirrer bearings are made of precision calibrated glass tube.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Mit rundem oder konischem Boden, mit oder ohne Graduierungen verfügbar. Nicht zur Verwendung unter starker Hitze und raschen Temperaturänderungen geeignet.
Lieferant:
Bohlender
Beschreibung:
PTFE.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Phthalocyanin
Lieferant:
IKA
Beschreibung:
Reagenzglas-Aufsatz, Für: Bis zu 36 Reagenzgläser und Zentrifugenröhrchen, Ø bis 16 mm
Artikel-Nr:
(LENZ06300516)
Lieferant:
Lenz Laborglas GmbH & CO.KG
Hersteller-Artikelnummer::
06300516
Lokale Artikelnummer::
LENZ06300516
Beschreibung:
Stirring shafts made of precision calibrated glass tube.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9023R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9023R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9023R-A647
Beschreibung:
Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. alternatively splicing events.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12225R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12225R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12225R-A350
Beschreibung:
ZNF843 is a 348 amino acid protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 16. Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16 through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The ZNF843 gene product has been provisionally designated MGC46336 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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