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(S)-2-Amino-2-(3-chlorophenyl)ethanol
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16 116 results were found
(S)-2-Amino-2-(3-chlorophenyl)ethanol
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2616R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2616R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2616R-CY5.5
Beschreibung:
Required for the high affinity binding of interleukin 18 (IL-18) to its receptor complex (By similarity). Together with IL18R1 mediates IL-18-dependent activation of NF-kappa-B and JNK.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2616R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2616R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2616R-CY5
Beschreibung:
Required for the high affinity binding of interleukin 18 (IL-18) to its receptor complex (By similarity). Together with IL18R1 mediates IL-18-dependent activation of NF-kappa-B and JNK.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2616R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2616R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2616R-A555
Beschreibung:
Required for the high affinity binding of interleukin 18 (IL-18) to its receptor complex (By similarity). Together with IL18R1 mediates IL-18-dependent activation of NF-kappa-B and JNK.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(ABCAAB210410-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB210410-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB210410-100
Beschreibung:
Anti-Cytokeratin 18 Rabbit Monoclonal Antibody [clone: E431-1] (PE)
VE:
1 * 100 µl
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
BOCHEM
Beschreibung:
Evaporating dishes are made of stainless steel 18/10.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9672R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9672R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9672R-CY5
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf54 gene product has been provisionally designated C18orf54 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
LDPE, braun.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
stabilized with 1.3% yttrium oxide
Artikel-Nr:
(ABCAAB168960-50)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB168960-50
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB168960-50
Beschreibung:
Anti-Solute carrier family 22 member 18 Mouse Polyclonal Antibody
VE:
1 * 50 µG
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(212-0743)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI212-0743
Beschreibung:
Test tubes made from borosilicate 7.0 expansion, ideal for use as disposable.
VE:
1 * 250 ST
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Aluminiumsulfat Octadecahydrat, reinst
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
n-Decan ≥99%, GPR RECTAPUR®
Artikel-Nr:
(ABCAAB307138-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB307138-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB307138-100
Beschreibung:
Anti-TAC1 Rabbit Monoclonal Antibody [clone: EPR26567-18-1-3]
VE:
1 * 100 µl
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8218R-A647
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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