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2-Amino-5-fluoro-6-methylpyridine
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2-Amino-5-fluoro-6-methylpyridine
Artikel-Nr:
(HELL700-015-10)
Lieferant:
HELLMA
Hersteller-Artikelnummer::
700-015-10
Lokale Artikelnummer::
HELL700-015-10
Beschreibung:
Optische Glaszellen für Spezialanwendungen.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
4-Chlorthioanisol
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
4-Fluorthioanisol
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Glycolaldehyde diethyl acetal
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
α-Chlor-4-(trifluormethoxy)toluol
Lieferant:
MP Biomedicals
Beschreibung:
Soluble in benzene (0,5/20 - clear).
Artikel-Nr:
(MOLEM58575715)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
M58575715
Lokale Artikelnummer::
MOLEM58575715
Beschreibung:
3-Chlor-α,α,α-trifluortoluol
VE:
1 * 100 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
2-Chlor-4-(trifluormethyl)benzolsulfonylchlorid
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
2-(Trifluormethyl)benzolsulfonylchlorid
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9485R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9485R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9485R-A750
Beschreibung:
The ENTHD1 gene is conserved in chimpanzee, dog, cow, mouse and rat, and maps to human chromosome 22q13.1. Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukaemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15134R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15134R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15134R-A750
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translo-acations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, Bcr-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. The C22orf26 gene product has been provisionally designated C22orf26 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9485R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9485R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9485R-A488
Beschreibung:
The ENTHD1 gene is conserved in chimpanzee, dog, cow, mouse and rat, and maps to human chromosome 22q13.1. Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15131R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15131R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15131R
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. The C22orf13 gene product has been provisionally designated C22orf13 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9485R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9485R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9485R-CY3
Beschreibung:
The ENTHD1 gene is conserved in chimpanzee, dog, cow, mouse and rat, and maps to human chromosome 22q13.1. Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Herstellung der Tiegel aus Zirkonium.
Erhältlich in niedriger Form und gerader Wandausführung. In niedriger Form und mit geraden Wänden erhältlich.
Preis auf Anfrage
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