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2-(1H-Imidazol-1-yl)isonicotinic+acid
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2-(1H-Imidazol-1-yl)isonicotinic+acid
Artikel-Nr:
(APOSOR17001-100G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR17001-100G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR17001-100G
Beschreibung:
Diiodmethan 98+%
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(APOSPC9977-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC9977-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC9977-1G
Beschreibung:
3',4'-Difluoracetanilid
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-TAMRA
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
2-Chlor-6-methylchinolin 98%
Artikel-Nr:
(H61702.06)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
H61702.06
Lokale Artikelnummer::
ALFAH61702.06
Beschreibung:
3-Brom-4-fluorphenol 97%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7091R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7091R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7091R-FITC
Beschreibung:
TP53I11 (Tumor protein p53 inducible protein 11), also referred to as PIG11 (p53-induced gene 11), is an early transcriptional target of tumor suppressor p53. It is up-regulated in the induction of apoptosis or cell growth inhibition by multiple chemopreventive agents. However, its biological role remains unclear.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-Amino-3-bromo-2-methoxybenzonitrile
Artikel-Nr:
(APOSOR51730-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR51730-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR51730-5G
Beschreibung:
3-Cyanbenzoylchlorid
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
ANSELL HEALTH CARE
Beschreibung:
Dieser gestrickte Handschuh aus Dyneema®/Glasfaser/Lycra® und Nylon verfügt über eine Beschichtung aus wasserbasiertem PU auf der Handfläche.
Artikel-Nr:
(BLDPBD8322-500G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD8322-500G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD8322-500G
Beschreibung:
4-Phenylbenzaldehyd 98%
VE:
1 * 500 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Phenylbenzaldehyd ≥98%
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Nitroblau-Tetrazoliumchlorid (NBT), ultrarein
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-A750
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-CY5
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-CY5.5
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
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