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2,2\'-Dichloracetanilid
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18 290 results were found
2,2\'-Dichloracetanilid
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Acetamidoxime
Artikel-Nr:
(93524-50MG)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
93524-50MG
Lokale Artikelnummer::
SUPL93524-50MG
Beschreibung:
Superior reagent for monitoring aldehydes and ketones in air; Fluorogenic peroxidase substrate.
VE:
1 * 50 mg
Artikel-Nr:
(BLDPBD17611-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD17611-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD17611-5G
Beschreibung:
3-Iodo-2-(2,2,2-trimethylacetamido)pyridin 97%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4,4'-(Hexafluorisopropyliden)diphenol ≥98%
Artikel-Nr:
(BLDPBD330670-100MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD330670-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD330670-100MG
Beschreibung:
Demethoxyencecalin 95%
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Dimethylaminophenol 96%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9369R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9369R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9369R-A350
Beschreibung:
ODF3B, also known as ODF3L3 (outer dense fiber protein 3-like protein 3), is a 253 amino acid protein belonging to the ODF3 family. Existing as two isoforms produced by alternative splicing, ODF3B contains one DUF1309 repeat. The gene that encodes ODF3B maps to human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Pivalinsäureanhydrid 99%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Triethanolamin (Trolamin, TEA) 97%
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Heptafluorbuttersäure zur Synthese, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1H,1H,8H,8H-Octafluoro-3,6-dioxaoctane-1,8-diol
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Natriumazid zur Synthese, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11302R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11302R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11302R
Beschreibung:
Members of the NK-2 family of homeodomain proteins are key regulators of growth and development in several tissues, including brain, heart and pancreas. During neural development, sonic hedgehog (Shh) is known to control cell fate and mitogenesis, which is correlated with Shh dose-dependent expression of several genes, including Nkx-2.1, Nkx-2.2 and Nkx-2.9. Specifically, the Nkx-2.2 protein is responsible for directing ventral neuronal patterning in response to graded Shh signaling. In the pancreas, Nkx-2.2 is expressed in a, b and pancreatic polypeptide (PP) cells, but not in d cells. Nkx-2.2 expression is required for differentiation of pancreatic b cells, which produce insulin. Homozygous null mutations of the Nkx-2.2 gene in mice lead to severe hyperglycemia and death shortly after birth, which suggests that Nkx-2.2 may be an important therapeutic target for pancreatic diseases, including diabetes and cancer.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
(Dimethylamino)acetaldehyddimethylacetal 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15134R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15134R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15134R-CY3
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translo-acations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, Bcr-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. The C22orf26 gene product has been provisionally designated C22orf26 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11009R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11009R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11009R
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. The FAM83F gene product has been provisionally designated FAM83F pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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