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2,2\'-Difluorodiphenyldisulphide
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2,2\'-Difluorodiphenyldisulphide
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Thermo Scientific
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CAS No.: 1075-06-5
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Methoxyflurane
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VWR Chemicals
Beschreibung:
5,5'-Dithiobis(2-nitrobenzoesäure) (Ellman's Reagenz, DTNB) ≥98,0%
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Brady
Beschreibung:
These safety signs are for the purposes of accident prevention, fire protection, health hazard information and emergency evacuation.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9073R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9073R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9073R-A488
Beschreibung:
C22orf31, also known as HS747E2A or bK747E2.1, is a 290 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
N-Methyliminodiessigsäure 99%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15131R-CY7)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15131R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15131R-CY7
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. The C22orf13 gene product has been provisionally designated C22orf13 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Diglycolsäure ≥98%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Trifluoropyruvic acid monohydrate
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RIXIUS
Beschreibung:
Klares oder braunes Glas mit oder ohne schwarzem PP-Verschluss.
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Perfluoracetophenon
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Atracurium besylate (mixture of isomers) 96%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9987R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9987R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9987R-A680
Beschreibung:
C22orf9 is a 404 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chromosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukaemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9073R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9073R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9073R-A750
Beschreibung:
C22orf31, also known as HS747E2A or bK747E2.1, is a 290 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Brady
Beschreibung:
Printable, nylon cloth labels for thermal transfer printers.
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