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IGEPAL\\\\\\\\u00AE+CA-630
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128 135 results were found
IGEPAL\\\\\\\\u00AE+CA-630
Lieferant:
BARNSTEAD THERMOLYNE
Beschreibung:
Universelle Plattform (457×762 mm), Barnstead/Electrothemal, Für: 24×Mikrotiterplatten/tiefe Wells; 187×10 ml Erlenmeyer; 187×50 ml Erlenmeyer; 40×250 ml Erlenmeyer; 40×500 ml Erlenmeyer R5; 11×2 L Erlenmeyer oder 6×6 L Erlenmeyerkolben
Artikel-Nr:
(APOSOR315743-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR315743-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR315743-5G
Beschreibung:
2-(4-Chlorphenoxy)anilin 98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Acetamido-5-brombenzoesäure 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Ethylphenylacetylen 97%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Diiodmethan 99+% stabilisiert
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-CY5
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-CY5.5
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11518R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11518R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11518R-FITC
Beschreibung:
Preferentially catalyzes the conversion of 11-deoxycorticosterone to aldosterone via corticosterone and 18-hydroxycorticosterone.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
(±)-1,2-Hexandiol ≥97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Acetyl-5-fluor-1H-indazol
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
<B>Alle Spectroquant® Testsätze</B> eignen sich für die Verwendung mit den Spektralphotometern der <B>Prove</B> Reihe und mit Nova 60/60A Instrumenten. Tests können nicht nur mit Photometern und Spektralphotometern von Merck, sondern auch mit Photometern und Spektralphotometern anderer Hersteller verwendet werden (Programmierdetails auf Anfrage erhältlich). <B>Spectroquant® Küvettentestkits.</B>
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Cytochalasin C
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Chlor-4-fluorzimtsäure 95%
Artikel-Nr:
(87873.180)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC87873.180
Beschreibung:
Eriochromschwarz T 1% in Natriumchlorid Reag. Ph. Eur. 1056801
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(BWRLBS64009)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS64009
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS64009
Beschreibung:
Synthetic phosphopeptide derived from human MAX around the phosphorylation site of Serine 11.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2305R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2305R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2305R-A488
Beschreibung:
E2 EPF is a member of the ubiquitin conjugating enzyme family. It is able to form a thiol ester linkage with ubiquitin in a ubiquitin activating enzyme dependent manner, a characteristic property of ubiquitin carrier proteins.
VE:
1 * 100 µl
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