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1-Chlor-3-methyl-2-buten
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1-Chlor-3-methyl-2-buten
Lieferant:
Hichrom Limited
Beschreibung:
Vydac TP ist die erste im Vydac-Sortiment entwickelte Reihe weitporiger Medienphasen und ist der Branchenstandard für Peptid- und Proteintrennungen. Die großen Poren des 300-Å-TP-Silica ermöglichen Polypeptidmolekülen vollständigen Zugang zum Inneren der Silica-Poren.
Artikel-Nr:
(APOSOR110867-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR110867-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR110867-1G
Beschreibung:
(4-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)malononitrile
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-fluoronicotinonitrile 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,2,3,3,4,4-Hexafluorobutyric acid
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-(2-Bromophenyl)piperidin-2-one
Lieferant:
OXFORD NANOPORE TECHNOLOGIES
Beschreibung:
MinION™ Mk1C ― your 'all in one', portable DNA and RNA sequencer.
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Tiron
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 1469-48-3
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Nitro-2-benzofurancarbonsäure
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-(Allyloxymethyl)-2-fluorobenzene 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
N,N-Diisopropyl-6-(trifluoromethyl)nicotinamide
Lieferant:
WTW
Beschreibung:
Wasserdichte, mobile Messgeräte ermöglichen unbeschränkten Einsatz im Freien.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6987R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6987R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6987R-A647
Beschreibung:
C12orf23 (chromosome 12 open reading frame 23), also known as FLJ11721, FLJ13959 or MGC17943, is a 116 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the UPF0444 family. C12orf23 is encoded by a gene located on human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a number of skeletal deformities, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Achromatisches Objektiv, VWR®, 4×
Artikel-Nr:
(FLUO018608-5G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
018608-5G
Lokale Artikelnummer::
FLUO018608-5G
Beschreibung:
Bis(4-methylphenyl)methanol
VE:
1 * 5 g
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