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3,6-Difluorphthalsäureanhydrid
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3,6-Difluorphthalsäureanhydrid
Artikel-Nr:
(SCOI285403786)
Lieferant:
SI Analytics
Hersteller-Artikelnummer::
285403786
Lokale Artikelnummer::
SCOI285403786
Beschreibung:
Cannon-Fenske viscometers for automatic measurements especially in routine analyses.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
LIOFILCHEM
Beschreibung:
Der EnteroPluri-Test ist ein 12-Sektoren-System mit speziellen Kulturmedien, das die Identifizierung von<i> Enterobacteriaceae</i> und anderen gramnegativen, oxidasenegativen Bakterien ermöglicht. Das System ermöglicht die gleichzeitige Beimpfung aller in den Sektoren vorhandenen Medien und die Durchführung von 15 biochemischen Reaktionen. Die Identifizierung des Mikroorganismus erfolgt anhand der Farbänderung der verschiedenen Kulturmedien nach 18 bis 24 Stunden Inkubation bei 36 ±1 °C und einer Codenummer, die aus der Auswertung der biochemischen Reaktion gewonnen wird. Oxidase, Kovacs Reagenz Indol (z. B. 1.00181.0002, 1.09293.0100, 1.11350.0001) und Codebuch sind nicht im Lieferumfang enthalten.
Artikel-Nr:
(APOSOR12650-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR12650-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR12650-250MG
Beschreibung:
4-(4-Pyridyl)benzaldehyd 98%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(ACRO428690050)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
428690050
Lokale Artikelnummer::
ACRO428690050
Beschreibung:
Appearance: Grey Powder
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-(5-Methyl-4-isoxazolyl)-1-ethanone 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Chloro-N-methyl-6-nitroaniline 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Bromo-2-fluoro-3-nitrobenzotrifluoride 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Chlorothiazolo[5,4-b]pyridine 99%
Artikel-Nr:
(462-0557)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI462-0557
Beschreibung:
Doppelwandige Wasserbäder ohne Umwälzung mit Edelstahl-Innengehäuse und Außengehäuse aus beschichtetem Stahl. Alle Bäder mit Ausnahme der 2 Liter-Modelle verfügen über einen Ablaufhahn zum bequemen Entleeren und lassen sich sowohl mit Wasser als auch mit Wärmeperlen verwenden. Bäder mit einer Kapazität ab 5 Litern verfügen über einen Wärmeperlenmodus, der sich über das Hauptmenü aktivieren lässt. Als optionales Zubehör ist ein Ablaufstopfen erhältlich, der das Verstopfen des Ablaufs durch die Wärmeperlen verhindert. Hinweis: Die Bäder sind nach Sicherheitsklasse 1 klassifiziert, was bedeutet, dass sie bei Verwendung mit nicht brennbaren Flüssigkeiten unbeaufsichtigt betrieben werden dürfen.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
ANSELL HEALTH CARE
Beschreibung:
Gestrickte Nylon-Handschuhe mit PU-beschichteten Fingerspitzen.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1,3-Thiazol-2-ylmethanol
Artikel-Nr:
(442-1219)
Lieferant:
SI Analytics
Hersteller-Artikelnummer::
285402198
Lokale Artikelnummer::
SCOI285402198
Beschreibung:
Diese Kapillarviskosimeter sind für automatische Messungen in Routineanwendungen kalibriert.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11945R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11945R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11945R-A555
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf52 gene product has been provisionally designated C12orf52 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11945R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11945R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11945R-FITC
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf52 gene product has been provisionally designated C12orf52 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R-A750
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11003R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11003R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11003R-FITC
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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