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APOLLO SCIENTIFIC
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2-Cyano-2-methylpropanoic acid 98%
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APOLLO SCIENTIFIC
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Terebic acid 95%
Artikel-Nr:
(BLDPBD284477-100MG)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD284477-100MG
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BLDPBD284477-100MG
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5-Bromo-2-isopropoxyaniline 95%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(APOSPC510344-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC510344-1G
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APOSPC510344-1G
Beschreibung:
3-Chloro-α,α-difluorobenzeneacetic acid
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8662R-CY5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8662R-CY5
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BOSSBS-8662R-CY5
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Neuronal axonal membrane protein Nap-22, also designated neuronal tissue-enriched acidic protein or brain acid soluble protein (BASP1), is a Ca2+-dependent calmodulin-binding protein that is important for neuronal sprouting and plasticity. Nap-22 is abundant in brain nerve terminals and is also present in significant amounts in kidney, testis and lymphoid tissue. Nap-22 undergoes N-terminal myristoylation for membrane localization. It has been characterized as a major protein of neuronal rafts, which are known to preferentially bind membranes containing cholesterol. Nap-22 is a crucial protein active in neurite outgrowth and synaptic plasticity.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD153918-5G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD153918-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD153918-5G
Beschreibung:
Thioindigo 98%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8309R-A750)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8309R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8309R-A750
Beschreibung:
ANKRD54 is a 300 amino acid protein that contains four ankyrin repeats and is expressed as two alternatively spliced isoforms. The gene encoding human ANKRD54 maps to chromosome 22, which houses over 500 genes and is the second smallest human chromosome. Mutations in several of the genes that map to chromosome 22 are involved in the development of Phelan-McDermid syndrome, neurofibromatosis type 2, autism and schizophrenia. Additionally, translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR60149-25G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR60149-25G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR60149-25G
Beschreibung:
4-Hydroxycyclohexanon
VE:
1 * 25 g
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-(3-Nitrophenyl)morpholine 97+%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-(Piperidin-1-ylmethyl)benzonitrile
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Thermo Scientific
Beschreibung:
Chinolin 96%
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Glycolaldehyde dimethyl acetal 98% stabilisiert
Artikel-Nr:
(APOSBIA0302-500G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
BIA0302-500G
Lokale Artikelnummer::
APOSBIA0302-500G
Beschreibung:
Biological buffer - useful range 6.0 - 7.2
VE:
1 * 500 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8112R-CY3)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8112R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8112R-CY3
Beschreibung:
CCDC117 is a 279 amino acid protein that is expressed as multiple alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene which maps to human chromosome 22. Chromosome 22 houses over 500 genes and is the second smallest human chromosome. Mutations in several of the genes that map to chromosome 22 are involved in the development of Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2, autism and schizophrenia. Additionally, translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein Bcr-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8112R-CY5.5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8112R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8112R-CY5.5
Beschreibung:
CCDC117 is a 279 amino acid protein that is expressed as multiple alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene which maps to human chromosome 22. Chromosome 22 houses over 500 genes and is the second smallest human chromosome. Mutations in several of the genes that map to chromosome 22 are involved in the development of Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2, autism and schizophrenia. Additionally, translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein Bcr-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8112R-A647)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8112R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8112R-A647
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CCDC117 is a 279 amino acid protein that is expressed as multiple alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene which maps to human chromosome 22. Chromosome 22 houses over 500 genes and is the second smallest human chromosome. Mutations in several of the genes that map to chromosome 22 are involved in the development of Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2, autism and schizophrenia. Additionally, translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein Bcr-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemias.
VE:
1 * 100 µl
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