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2-Methyl-3-pyridinboronsäure+Hydrochlorid
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2-Methyl-3-pyridinboronsäure+Hydrochlorid
Artikel-Nr:
(92108.0010)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC92108.0010
Beschreibung:
Organic Standard, Pentabromobenzyl acrylate, Packung: Glass ampoule/vial
VE:
1 * 10 mg
Artikel-Nr:
(SIAL228575-25G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
228575-25G
Lokale Artikelnummer::
SIAL228575-25G
Beschreibung:
4-Hydroxy-3-nitrobenzoesäure, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(EHERC10545000)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
C10545000
Lokale Artikelnummer::
EHERC10545000
Beschreibung:
2-Hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenon
VE:
1 * 0,1 g
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
2'-Hydroxy-5'-methoxybiphenyl-3-carbonsäure
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
4-Hydroxy-2-(trifluormethyl)benzoesäure
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
3-Hydroxy-4-nitrobenzoesäure, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Chlorophyllin, coppered trisodium salt
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
3-Hydroxy-2,4,6-triiodbenzoesäure
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11756R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11756R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11756R-A350
Beschreibung:
Sulfatases are enzymes that hydrolyse a diverse range of sulfate esters. Deficiency of lysosomal sulfatases leads to human diseases characterized by the accumulation of either GAGs (glycosaminoglycans) or sulfolipids. Sulfamidase, also known as HSS, SFMD, MPS3A or SGSH, is a 502 amino acid lysosome that belongs to the sulfatase family. It has been suggested that sulfamidase may be involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Defects in the gene encoding sulfamidase are the cause of Sanfilippo syndrome A, an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by impaired degradation of heparan sulfate. Sanfilippo syndrome A is characterized by severe central nervous system degeneration but relatively mild somatic manifestations.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11756R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11756R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11756R-A555
Beschreibung:
Sulfatases are enzymes that hydrolyse a diverse range of sulfate esters. Deficiency of lysosomal sulfatases leads to human diseases characterized by the accumulation of either GAGs (glycosaminoglycans) or sulfolipids. Sulfamidase, also known as HSS, SFMD, MPS3A or SGSH, is a 502 amino acid lysosome that belongs to the sulfatase family. It has been suggested that sulfamidase may be involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Defects in the gene encoding sulfamidase are the cause of Sanfilippo syndrome A, an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by impaired degradation of heparan sulfate. Sanfilippo syndrome A is characterized by severe central nervous system degeneration but relatively mild somatic manifestations.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11756R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11756R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11756R-CY3
Beschreibung:
Sulfatases are enzymes that hydrolyse a diverse range of sulfate esters. Deficiency of lysosomal sulfatases leads to human diseases characterized by the accumulation of either GAGs (glycosaminoglycans) or sulfolipids. Sulfamidase, also known as HSS, SFMD, MPS3A or SGSH, is a 502 amino acid lysosome that belongs to the sulfatase family. It has been suggested that sulfamidase may be involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Defects in the gene encoding sulfamidase are the cause of Sanfilippo syndrome A, an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by impaired degradation of heparan sulfate. Sanfilippo syndrome A is characterized by severe central nervous system degeneration but relatively mild somatic manifestations.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11756R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11756R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11756R-CY5
Beschreibung:
Sulfatases are enzymes that hydrolyse a diverse range of sulfate esters. Deficiency of lysosomal sulfatases leads to human diseases characterized by the accumulation of either GAGs (glycosaminoglycans) or sulfolipids. Sulfamidase, also known as HSS, SFMD, MPS3A or SGSH, is a 502 amino acid lysosome that belongs to the sulfatase family. It has been suggested that sulfamidase may be involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Defects in the gene encoding sulfamidase are the cause of Sanfilippo syndrome A, an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by impaired degradation of heparan sulfate. Sanfilippo syndrome A is characterized by severe central nervous system degeneration but relatively mild somatic manifestations.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
2-Phenyl-2-propanol 99%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
2-Phenylphenol 99+%
Artikel-Nr:
(SIAL439533-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
439533-5G
Lokale Artikelnummer::
SIAL439533-5G
Beschreibung:
3-Hydroxy-2,4,6-tribrombenzoesäure, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(40013.)
Lieferant:
Biotium
Hersteller-Artikelnummer::
40013
Lokale Artikelnummer::
BTIU40013
Beschreibung:
PMA (propidium monoazide) is a high-affinity photoreactive DNA binding dye invented by scientists at Biotium for viability PCR of bacteria and other organisms. The dye is weakly fluorescent by itself but becomes more fluorescent after binding to nucleic acids.
VE:
1 * 1 mg
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