Suche >
1,3-Bis(tridecafluorohexyl)benzene
Drucken
Sie suchten nach:
78 832 results were found
1,3-Bis(tridecafluorohexyl)benzene
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0964R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0964R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0964R-CY3
Beschreibung:
Tripartite motif-containing protein 32 (TRIM32) belongs to the tripartite motif (TRIM) protein family. TRIM32, like all TRIM proteins, contains a domain structure composed of a B-box, a RING-finger and a coiled-coil motif. Additionally, TRIM32 has six C-terminal NHL domains; it is expressed mainly in the skeletal muscle. The TRIM32 gene encodes an E3 ubiquitin ligase, a protein that attaches ubiquitin to a lysine residue on a target protein and acts in conjunction with ubiquitin-conjugating enzymes UbcH5a, UbcH5c and UbcH6. Mutations in the TRIM32 gene cause two forms of autosomal recessive muscular dystrophy designated limb girdle muscular dystrophy type 2H (LGMD2H) and sarcotubular myopathy (STM). TRIM32 mutations can also result in Bardet-Biedl syndrome (BBS), an autosomal recessive disorder characterized by pigmentary retinopathy, polydactyly, hypogenitalism, renal abnormalities, learning disabilities and obesity.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Chloroxindol 95%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1376R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1376R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1376R-CY7
Beschreibung:
One gap junction consists of a cluster of closely packed pairs of transmembrane channels, the connexons, through which materials of low MW diffuse from one cell to a neighboring cell.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1376R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1376R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1376R-CY3
Beschreibung:
One gap junction consists of a cluster of closely packed pairs of transmembrane channels, the connexons, through which materials of low MW diffuse from one cell to a neighboring cell.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR32333-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR32333-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR32333-1G
Beschreibung:
2-(1-Hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one, tech
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSPC10114-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC10114-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC10114-1G
Beschreibung:
3-Chloro-1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-5-(trifluoromethyl)-2(1H)-pyridinone
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(ACRO459570050)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
459570050
Lokale Artikelnummer::
ACRO459570050
Beschreibung:
White to off-white Powder
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
1-(4-Bromphenyl)-2-pyrrolidinon ≥98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1376R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1376R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1376R-A647
Beschreibung:
One gap junction consists of a cluster of closely packed pairs of transmembrane channels, the connexons, through which materials of low MW diffuse from one cell to a neighboring cell.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0964R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0964R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0964R-A555
Beschreibung:
Tripartite motif-containing protein 32 (TRIM32) belongs to the tripartite motif (TRIM) protein family. TRIM32, like all TRIM proteins, contains a domain structure composed of a B-box, a RING-finger and a coiled-coil motif. Additionally, TRIM32 has six C-terminal NHL domains; it is expressed mainly in the skeletal muscle. The TRIM32 gene encodes an E3 ubiquitin ligase, a protein that attaches ubiquitin to a lysine residue on a target protein and acts in conjunction with ubiquitin-conjugating enzymes UbcH5a, UbcH5c and UbcH6. Mutations in the TRIM32 gene cause two forms of autosomal recessive muscular dystrophy designated limb girdle muscular dystrophy type 2H (LGMD2H) and sarcotubular myopathy (STM). TRIM32 mutations can also result in Bardet-Biedl syndrome (BBS), an autosomal recessive disorder characterized by pigmentary retinopathy, polydactyly, hypogenitalism, renal abnormalities, learning disabilities and obesity.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0964R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0964R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0964R-A680
Beschreibung:
Tripartite motif-containing protein 32 (TRIM32) belongs to the tripartite motif (TRIM) protein family. TRIM32, like all TRIM proteins, contains a domain structure composed of a B-box, a RING-finger and a coiled-coil motif. Additionally, TRIM32 has six C-terminal NHL domains; it is expressed mainly in the skeletal muscle. The TRIM32 gene encodes an E3 ubiquitin ligase, a protein that attaches ubiquitin to a lysine residue on a target protein and acts in conjunction with ubiquitin-conjugating enzymes UbcH5a, UbcH5c and UbcH6. Mutations in the TRIM32 gene cause two forms of autosomal recessive muscular dystrophy designated limb girdle muscular dystrophy type 2H (LGMD2H) and sarcotubular myopathy (STM). TRIM32 mutations can also result in Bardet-Biedl syndrome (BBS), an autosomal recessive disorder characterised by pigmentary retinopathy, polydactyly, hypogenitalism, renal abnormalities, learning disabilities and obesity.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0964R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0964R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0964R-A750
Beschreibung:
Tripartite motif-containing protein 32 (TRIM32) belongs to the tripartite motif (TRIM) protein family. TRIM32, like all TRIM proteins, contains a domain structure composed of a B-box, a RING-finger and a coiled-coil motif. Additionally, TRIM32 has six C-terminal NHL domains; it is expressed mainly in the skeletal muscle. The TRIM32 gene encodes an E3 ubiquitin ligase, a protein that attaches ubiquitin to a lysine residue on a target protein and acts in conjunction with ubiquitin-conjugating enzymes UbcH5a, UbcH5c and UbcH6. Mutations in the TRIM32 gene cause two forms of autosomal recessive muscular dystrophy designated limb girdle muscular dystrophy type 2H (LGMD2H) and sarcotubular myopathy (STM). TRIM32 mutations can also result in Bardet-Biedl syndrome (BBS), an autosomal recessive disorder characterized by pigmentary retinopathy, polydactyly, hypogenitalism, renal abnormalities, learning disabilities and obesity.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
6,7-Dimethoxy-1-tetralon 97%
Artikel-Nr:
(EHERC15020200)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
C15020200
Lokale Artikelnummer::
EHERC15020200
Beschreibung:
2-Mercapto-1-methylimidazol
VE:
1 * 0,25 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 3902-71-4
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
7-Amino-4-methylcumarin
Preis auf Anfrage
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
 noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Dieses Produkt kann nur an eine Lieferadresse versandt werden die über die entsprechende Lizenzen verfügt. Für weitere Hilfe bitte kontaktieren Sie Ihr VWR Vertriebszentrum.
-Additional Documentation May be needed to purchase this item. A VWR representative will contact you if needed.
Dieses Produkt wurde von Ihrer Organisation gesperrt. Bitte kontaktieren Sie Ihren Einkauf für weitere Informationen.
Dieses Produkt ist Ersatz für den von Ihnen gewünschten Artikel.
Dieses Produkt ist nicht mehr verfügbar. Bitte kontaktieren Sie den VWR Kundenservice.
|
|||||||||
Listenansicht
