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2-Acetamido-3-fluorobenzoic+acid
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15 447 results were found
2-Acetamido-3-fluorobenzoic+acid
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Pentafluorphenyl-3,4-dimethoxybenzolsulfonat
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
N'-(4,4-Dimethylcyclohexyliden)-2,4,6-trimethylbenzolsulfonohydrazid
Artikel-Nr:
(APOSOR52327-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR52327-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR52327-1G
Beschreibung:
L-tert-leucine methylamide
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Hichrom Limited
Beschreibung:
Vydac TP ist die erste im Vydac-Sortiment entwickelte Reihe weitporiger Medienphasen und ist der Branchenstandard für Peptid- und Proteintrennungen. Die großen Poren des 300-Å-TP-Silica ermöglichen Polypeptidmolekülen vollständigen Zugang zum Inneren der Silica-Poren.
Artikel-Nr:
(558-0141)
Lieferant:
SGE Analytical Science
Hersteller-Artikelnummer::
054167
Lokale Artikelnummer::
SGEA054167
Beschreibung:
Standardphase mit hervorragenden Eigenschaften bei hohen Temperaturen. Beliebte Säule für eine Vielzahl von Anwendungsgebieten.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11698R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11698R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11698R-A750
Beschreibung:
Huntingtin yeast partner E is a 458 amino acid single-pass membrane protein. HYPE is thought to interact with Huntingtin, a protein which induces neurodegeneration when mutated. HYPE also contains two tetratricopeptide repeats (TPR), which may be involved in protein-protein interaction. The gene that encodes HYPE is located on chromosome 12, which encodes over 1100 genes within 132 million bases and makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD88079-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD88079-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD88079-5G
Beschreibung:
3-Methylisonicotinsäure 97%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Isopropyloxazolidine-2,5-dione 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Methyl 5-cyano-2-methoxybenzoate 96%
Artikel-Nr:
(APOSOR3680-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR3680-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR3680-250MG
Beschreibung:
7-Chlor-1H-indazol
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,3-Difluor-4-nitroanisol 98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Stabilized with 100 ppm 4-methoxyphenol
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11945R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11945R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11945R-A555
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf52 gene product has been provisionally designated C12orf52 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11945R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11945R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11945R-FITC
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf52 gene product has been provisionally designated C12orf52 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R-A750
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
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