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2-Chloro-5-hydrazinopyrazine+hydrochloride
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141 634 results were found
2-Chloro-5-hydrazinopyrazine+hydrochloride
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Chloracetaldehyddimethylacetal 96%
Artikel-Nr:
(L17285.06)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
L17285.06
Lokale Artikelnummer::
ALFAL17285.06
Beschreibung:
Methoxyflurane 97%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSPC4188-25G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC4188-25G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC4188-25G
Beschreibung:
2'-Fluorpropiophenon 98%
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Methyl N-Boc-3-aminophenylacetate
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-(Chlorodifluoroacetyl)imidazo[1,2-a]pyridine
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1,3-Bis(2-hydroxyhexafluorisopropyl)benzol 97%
Artikel-Nr:
(ORIGTA327676)
Lieferant:
OriGene
Hersteller-Artikelnummer::
TA327676
Lokale Artikelnummer::
ORIGTA327676
Beschreibung:
Anti-FSCN1 Mouse Monoclonal Antibody [clone: 55-k2]
VE:
1 * 1 mL
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Biological buffer - useful range 6.1 - 7.5
Lieferant:
ROBU GLASFILTER
Beschreibung:
Diese vielseitigen und wiederverwertbaren Rohre aus Borosilikatglas 3.3 weisen hervorragende Eigenschaften für verschiedene Anwendungen auf.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Cyano-2-methylpropanoic acid 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Dichloressigsäure 95%
Lieferant:
BIOLEGEND INC
Beschreibung:
Anti-CD45RB Mouse Monoclonal Antibody [clone: MEM-55] (FITC (Fluorescein Isothiocyanate))
Lieferant:
THERMO NATIONAL SCIENTIFIC
Beschreibung:
Chromatographieampullen-Verschlüsse, PP, Ø: 8 mm, PP schwarz, oben offene Kappe, 5,5 mm-Loch
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15125R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15125R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15125R
Beschreibung:
C22orf37 (chromosome 22 open reading frame 37), also known as FLJ40542, is a 170 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8079R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8079R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8079R-A555
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. CCDC134 (coiled-coil domain containing 134), also known as MGC21013 or FLJ22349, is a 229 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 22.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15140R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15140R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15140R-CY5
Beschreibung:
C22orf43 (chromosome 22 open reading frame 43), also known as MGC33025 or MGC75009, is a 229 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
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