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3-Ethynylpyridin-2-amine
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73 436 results were found
3-Ethynylpyridin-2-amine
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
4-Brom-2-fluorzimtsäure
Artikel-Nr:
(CHMPFL13591.POR)
Lieferant:
CHEMPUR
Hersteller-Artikelnummer::
FL13591.POR
Lokale Artikelnummer::
CHMPFL13591.POR
Beschreibung:
1,3-Hexadien (Gemisch der cis- und trans-Isomeren)
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(USBI036268-BIOTIN)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
036268-BIOTIN
Lokale Artikelnummer::
USBI036268-BIOTIN
Beschreibung:
Anti-TECR Rabbit Polyclonal Antibody (Biotin)
VE:
1 * 200 µl
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Ethylsorbat, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(SIAL177687-25G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
177687-25G
Lokale Artikelnummer::
SIAL177687-25G
Beschreibung:
Ethylsorbat, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(PROOLGC7305)
Lieferant:
LGC Standards PROMOCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
LGC7305
Lokale Artikelnummer::
PROOLGC7305
Beschreibung:
Kaliumsorbat
VE:
1 * 500 mg
Artikel-Nr:
(MOLEM22709700)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
M22709700
Lokale Artikelnummer::
MOLEM22709700
Beschreibung:
3-Chlorzimtsäure
VE:
1 * 25 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
3-(Trifluormethyl)zimtsäure
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
3-Chlor-4-fluorzimtsäure
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
4-Chlor-2-fluorzimtsäure
Artikel-Nr:
(BNUM0887-50)
Lieferant:
Biotium
Hersteller-Artikelnummer::
BNUM0887-50
Lokale Artikelnummer::
BTIUBNUM0887-50
Beschreibung:
Cytochrome C is a well-characterized mobile electron transport protein that is essential to energy conversion in all aerobic organisms. In mammalian cells, this highly conserved protein is normally localized to the mitochondrial inter-membrane space. More recent studies have identified cytosolic cytochrome c as a factor necessary for activation of apoptosis. During apoptosis, cytochrome c is trans-located from the mitochondrial membrane to the cytosol, where it is required for activation of caspase-3 (CPP32). Overexpression of Bcl-2 has been shown to prevent the translocation of cytochrome c, thereby blocking the apoptotic process. Overexpression of Bax has been shown to induce the release of cytochrome c and to induce cell death. The release of cytochrome c from the mitochondria is thought to trigger an apoptotic cascade, whereby Apaf-1 binds to Apaf-3 (caspase-9) in a cytochrome c-dependent manner, leading to caspase-9 cleavage of caspase-3.
VE:
1 * 50 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8333R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8333R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8333R-A350
Beschreibung:
RDH13, also known as all-trans and 9-cis retinol dehydrogenase 13 or SDR7C3, is a 331 amino acid mitochondrial protein belonging to the short-chain dehydrogenases/reductases (SDR) family. Widely expressed, mostly in eye, pancreas, placenta and lung, RDH13 localizes on the outer side of the inner mitochondrial membrane. Related to microsomal retinoid oxidoreductase RDH11, RDH13 is considered to be a major enzyme among the RDH family of proteins. Catalytically active, RDH13 recognizes retinoids as substrates and may function in retinoic acid production. RDH13 may function to protect the mitochondria against oxidative stress. Leber congenital amaurosis (LCA) type 3, an inherited autosomal recessive retinal disease, has been associated with defects of RDH13. LCA represents the most common genetic cause of congenital visual impairment in infants and children.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8333R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8333R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8333R-A680
Beschreibung:
RDH13, also known as all-trans and 9-cis retinol dehydrogenase 13 or SDR7C3, is a 331 amino acid mitochondrial protein belonging to the short-chain dehydrogenases/reductases (SDR) family. Widely expressed, mostly in eye, pancreas, placenta and lung, RDH13 localises on the outer side of the inner mitochondrial membrane. Related to microsomal retinoid oxidoreductase RDH11, RDH13 is considered to be a major enzyme among the RDH family of proteins. Catalytically active, RDH13 recognises retinoids as substrates and may function in retinoic acid production. RDH13 may function to protect the mitochondria against oxidative stress. Leber congenital amaurosis (LCA) type 3, an inherited autosomal recessive retinal disease, has been associated with defects of RDH13. LCA represents the most common genetic cause of congenital visual impairment in infants and children.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8333R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8333R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8333R-FITC
Beschreibung:
RDH13, also known as all-trans and 9-cis retinol dehydrogenase 13 or SDR7C3, is a 331 amino acid mitochondrial protein belonging to the short-chain dehydrogenases/reductases (SDR) family. Widely expressed, mostly in eye, pancreas, placenta and lung, RDH13 localizes on the outer side of the inner mitochondrial membrane. Related to microsomal retinoid oxidoreductase RDH11, RDH13 is considered to be a major enzyme among the RDH family of proteins. Catalytically active, RDH13 recognizes retinoids as substrates and may function in retinoic acid production. RDH13 may function to protect the mitochondria against oxidative stress. Leber congenital amaurosis (LCA) type 3, an inherited autosomal recessive retinal disease, has been associated with defects of RDH13. LCA represents the most common genetic cause of congenital visual impairment in infants and children.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8333R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8333R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8333R-A647
Beschreibung:
RDH13, also known as all-trans and 9-cis retinol dehydrogenase 13 or SDR7C3, is a 331 amino acid mitochondrial protein belonging to the short-chain dehydrogenases/reductases (SDR) family. Widely expressed, mostly in eye, pancreas, placenta and lung, RDH13 localizes on the outer side of the inner mitochondrial membrane. Related to microsomal retinoid oxidoreductase RDH11, RDH13 is considered to be a major enzyme among the RDH family of proteins. Catalytically active, RDH13 recognizes retinoids as substrates and may function in retinoic acid production. RDH13 may function to protect the mitochondria against oxidative stress. Leber congenital amaurosis (LCA) type 3, an inherited autosomal recessive retinal disease, has been associated with defects of RDH13. LCA represents the most common genetic cause of congenital visual impairment in infants and children.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(FLUO011155-100G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
011155-100G
Lokale Artikelnummer::
FLUO011155-100G
Beschreibung:
2,3-Dimethoxyzimtsäure
VE:
1 * 100 g
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