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7-(Trifluoromethyl)chroman-4-one
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16 904 results were found
7-(Trifluoromethyl)chroman-4-one
Artikel-Nr:
(662-0457)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI662-0457
Beschreibung:
Die VWR® Niedrigdurchfluss-Zelle ist für Verfahren wie FIA, HPLC und IEF geeignet. Sie dient der kontinuierlichen Überwachung des pH-Werts bei Niedrigdurchflussanwendungen in Chemikaliensystemen im Labormaßstab. Lieferung inklusive Ein- und Auslauf-Fittings für ¹/₁₆' oder Schlauch mit 1,6 mm Außendurchmesser.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(RATI5400046)
Lieferant:
RATIOLAB
Hersteller-Artikelnummer::
5400046
Lokale Artikelnummer::
RATI5400046
Beschreibung:
Stainless steel racks for storing the cryo boxes in freezer cabinets and chests.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6805R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6805R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6805R-CY5
Beschreibung:
CLUAP1 (Clusterin associated protein 1) is a 413 amino acid nuclear protein that exists as two alternatively spliced isoforms that interact with Clusterin. CLUAP1 is suggested to play a role in apoptosis and cell proliferation, and is expressed in testis, thrachea and thyroid, with low levels found in adrenal gland and spinal cord. The gene encoding CLUAP1 maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5841R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5841R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5841R-CY3
Beschreibung:
MGAT5 is a mannosyl (alpha-1,6-)-glycoprotein beta-1,6-N-acetyl-glucosaminyltransferase, a glycosyltransferase involved in the synthesis of protein-bound and lipid-bound oligosaccharides. Alterations of the oligosaccharides on cell surface glycoproteins cause significant changes in the adhesive or migratory behavior of a cell. Increase in the encoded protein's activity may correlate with the progression of invasive malignancies.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Lopinavir 98%
Artikel-Nr:
(APOSOR1457-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR1457-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR1457-1G
Beschreibung:
3-Formyl-6-(methoxycarbonyl)-1H-indole, N-BOC protected
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13132R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13132R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13132R-CY7
Beschreibung:
FAHD1 is a 224 amino acid protein belonging to the FAH family. Present as a homodimer, FAHD1 is thought to have hydrolase activity and uses magnesium and calcium as cofactors. The gene that encodes FAHD1 maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, making up nearly 3% of human cellular DNA. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13132R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13132R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13132R-CY5
Beschreibung:
FAHD1 is a 224 amino acid protein belonging to the FAH family. Present as a homodimer, FAHD1 is thought to have hydrolase activity and uses magnesium and calcium as cofactors. The gene that encodes FAHD1 maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, making up nearly 3% of human cellular DNA. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
MAPK/ERK Signalling Pathway
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
2,4-Dimethylbenzaldehyd 99%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Maleinsäure ≥98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
α,α-Dimethylpropiophenon ≥98%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Isothiazole 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8405R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8405R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8405R-FITC
Beschreibung:
GFOD2 is a 385 amino acid secreted protein of the extracellular matrix that belongs to the gfo/idh/mocA family. Existing as two alternatively spliced isoforms, GFOD2 enhances matrix assembly and is encoded by a gene that maps to human chromosome 16q22.1. Chromosome 16 encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Cyclopropylpyridin-3-amine
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Ethoxy-2-nitroaniline
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