2-(Carboxymethyl)-6-fluorobenzoic+acid
Artikel-Nr:
(FLUO24340-5G)
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FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
24340-5G
Lokale Artikelnummer::
FLUO24340-5G
Beschreibung:
3-Amino-2-brom-5-chlorpyridin
VE:
1 * 5 g
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Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
2-Amino-4-methylthiazol
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
5-Amino-3-brom-2-chlorpyridin
Lieferant:
MIRUS
Beschreibung:
The Label IT® Nucleic Acid Modifying Kits are suitable for direct, non-enzymatic attachment of functional groups to DNA and RNA.
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Cross linkers are used for the identification of near-neighbour protein relationships and ligand-receptor interactions. Homobifunctional, amine-reactive NHS esters or imidates, and heterobifunctional, amine-reactive, photoactivatable phenyl azides are the most commonly used crosslinkers for these applications.
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
2-Amino-5-ethyl-1,3,4-thiadiazol
Artikel-Nr:
(DRAE8101271)
Lieferant:
DRAEGER
Hersteller-Artikelnummer::
8101271
Lokale Artikelnummer::
DRAE8101271
Beschreibung:
Probenahme-Aktivröhrchen zur direkten Messwertanzeige auch bei komplexen Verbindungen und Stoffgemischen bei Luftuntersuchungen und Gasanalysen.
VE:
1 * 10 ST
Artikel-Nr:
(FLUO018972-1G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
018972-1G
Lokale Artikelnummer::
FLUO018972-1G
Beschreibung:
5-Phenyl-o-toluidin
VE:
1 * 1 g
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Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
2-Amino-6-methylpyridin
Lieferant:
BIONET RESEARCH
Beschreibung:
2-Amino-6-brombenzothiazol
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
5-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole ≥97%
Artikel-Nr:
(ABCRMK362.0010)
Lieferant:
ABCR
Hersteller-Artikelnummer::
MK362.0010
Lokale Artikelnummer::
ABCRMK362.0010
Beschreibung:
1-(3-Aminopropyl)piperidin
VE:
1 * 10 g
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Artikel-Nr:
(MOLE40343098-100G)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
40343098-100G
Lokale Artikelnummer::
MOLE40343098-100G
Beschreibung:
Adeninsulfat
VE:
1 * 100 g
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Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
3-Methyladenin, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Carboxyl groups, in the form of carboxy termini, aspartate residues or glutamate residues, can be targeted for biotin labeling using amine-derivatised biotin molecules. This reaction is mediated by a class of crosslinkers known as carbodiimides and results in the formation of an amide bond. The reaction with EDC, the most common carbodiimide crosslinker, is generally performed in an MES buffer at pH 4,5 to 5 and requires just minutes to complete.
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