3-Formyl-5-methoxybenzoic+acid
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Sigma-Aldrich
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Ammoniumacetat-[D7], Sigma-Aldrich®
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Alfa Aesar
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Methylgrün-Zinkchlorid-Doppelsalz
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Sigma-Aldrich
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Chromotropsäure Dinatriumsalz Dihydrat, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(USBI134776)
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US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
134776
Lokale Artikelnummer::
USBI134776
Beschreibung:
Anti-TRIP10 Rabbit Polyclonal Antibody
VE:
1 * 100 µG
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Sigma-Aldrich
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Gentamicinsulfat, Sigma-Aldrich®
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APOLLO SCIENTIFIC
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5-Amino-2-chlorpyridin 98%
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Sigma-Aldrich
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Creatinphosphat Dinatriumsalz Hydrat, Sigma-Aldrich®
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Serva
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Ponceau S
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Natriumdodecylsulfat (SDS) 20% in wässriger Lösung
Artikel-Nr:
(SIALE4884-100G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
E4884-100G
Lokale Artikelnummer::
SIALE4884-100G
Beschreibung:
EDTA Dinatriumsalz Dihydrat, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 100 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Kaliumhydrogenphthalat 99+%
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Cäsiumacetat, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
Imidazo[1,2-a]pyridin Hydrochlorid
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Gentamicinsulfat, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(MOLEM59696602)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
M59696602
Lokale Artikelnummer::
MOLEM59696602
Beschreibung:
Natriumtrifluormethansulfonat
VE:
1 * 5 g
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Artikel-Nr:
(BOSSBS-13627R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13627R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13627R-A555
Beschreibung:
The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport, and maintain cellular volume. CLC-KA is a kidney-specific chloride channel that mediates transepithelial chloride transport in the thin ascending limb of the Henle loop in the inner medulla. CLC-KA plays a crucial role in urine concentration. The gene encoding human CLC-KA maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene may be associated with nephrogenic diabetes insipidus in those cases where mutations in the vasopressin V2 receptor and the AQP2 water channel are lacking. CLC-KB mediates basolateral chloride ion efflux in the thick ascending limb and in more distal nephron segments. The gene encoding human CLC-KB maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene cause type III Barter’s syndrome which is characterized by renal salt-wasting and low blood pressure.
VE:
1 * 100 µl
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