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Imidazo[1,2-b]pyridazin
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89 608 results were found
Imidazo[1,2-b]pyridazin
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-(6-bromopyridin-2-yl)acetonitrile 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Chloro-3-(trifluoromethyl)cinnamic acid 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR11612-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR11612-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR11612-250MG
Beschreibung:
6-Chloro-N-cyclohexyl-4-pyrimidinamine 98%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(APOSOR305363-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR305363-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR305363-1G
Beschreibung:
7-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR480443-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR480443-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR480443-1G
Beschreibung:
2-Amino-2-(2,3-dichlorophenyl)acetic acid
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13449R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13449R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13449R
Beschreibung:
GLYATL2 is a 294 amino acid mitochondrial acyltransferase that transfers the acyl group to the N-terminus of glycine. GLYATL2 can also conjugate a multitude of substrates, including oleoyl-CoA and arachidonoyl-CoA, to form a variety of N-acylglycines. A member of the glycine N-acyltransferase family, GLYATL2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11q12.1. Chromosome 11 houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
(±)-Ethyl-2-brompropionat ≥98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Ethyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid 95%
Artikel-Nr:
(BLDPBD437044-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD437044-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD437044-250MG
Beschreibung:
1-(2-Bromo-4-chloropyridin-3-yl)ethanone 97%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-Fluoro-1H-indazole-5-carbonitrile 95+%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 99%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Bornitrid 31% feuerfeste, streichbare Farbe
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-A350
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Beschreibung:
Thymolblau Natriumsalz in ACS analysereinem Wasser 95% (Farbstoffgehalt), Sigma-Aldrich®
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
N,N'-1,3-Phenylenedimaleimide 95%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6758R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6758R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6758R-A680
Beschreibung:
Mtvr1 is a 176 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. Belonging to the FAM89 family, Mtvr1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which comprises approximately 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11-encoded genes.
VE:
1 * 100 µl
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