2-(4-Bromo-2,5-difluorophenyl)acetic acid
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(APOSPC302909-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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PC302909-1G
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APOSPC302909-1G
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2-Chlor-4-(trifluormethyl)benzylalkohol 98%
VE:
1 * 1 g
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(APOSPC302591-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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APOSPC302591-1G
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4-Fluor-2-(trifluormethoxy)benzylbromid 98%
VE:
1 * 1 g
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(APOSPC01500-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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PC01500-1G
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2-Nitro-4-(trifluormethyl)benzylbromid 97%
VE:
1 * 1 g
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Thermo Scientific
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Benzylisocyanat 99+%
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(APOSPC52464-5G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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PC52464-5G
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APOSPC52464-5G
Beschreibung:
2,6-Dichlor-4-(trifluormethoxy)benzylbromid 95%
VE:
1 * 5 g
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Alfa Aesar
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1,10-Diaza-18-krone-6 (1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan, Kryptofix® 22) 96%
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APOLLO SCIENTIFIC
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3-Fluor-5-(trifluormethyl)benzylbromid 98%
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(BLDPBD21497-10G)
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BLD PHARMATECH GMBH
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BD21497-10G
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2-Chlor-4-(trifluormethyl)benzylalkohol 97%
VE:
1 * 10 g
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APOLLO SCIENTIFIC
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Allylamine, N-CBZ protected
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APOLLO SCIENTIFIC
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2-Fluor-3-(trifluormethyl)benzylbromid 98%
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Thermo Scientific
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Benzylcarbamat 98%
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(BOSSBS-12462R-A350)
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Bioss
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BS-12462R-A350
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BOSSBS-12462R-A350
Beschreibung:
AGPS is a 658 amino acid enzyme that is required for glycerolipid metabolism and ether lipid biosynthesis. Localized to the inner aspect of the peroxisomal membrane, AGPS is likely part of a heterotrimeric complex that is also composed of GNPAT and a modified form of GNPAT. Containing one FAD-binding PCMH-type domain, AGPS utilizes FAD as a cofactor in the synthesis of alkyl-glycerone 3-phophate and a long-chain acid anion from 1-acteyl-glyerone 3-phosphate and a long-chain alcohol. Defects in the gene encoding AGPS results in rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3, a disease characterized by vertebral disorders, severe mental retardation, cutaneous lesions, cataracts and rhizomelic shortening of the humerus and femur.
VE:
1 * 100 µl
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(BOSSBS-12462R-FITC)
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BOSSBS-12462R-FITC
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AGPS is a 658 amino acid enzyme that is required for glycerolipid metabolism and ether lipid biosynthesis. Localized to the inner aspect of the peroxisomal membrane, AGPS is likely part of a heterotrimeric complex that is also composed of GNPAT and a modified form of GNPAT. Containing one FAD-binding PCMH-type domain, AGPS utilizes FAD as a cofactor in the synthesis of alkyl-glycerone 3-phophate and a long-chain acid anion from 1-acteyl-glyerone 3-phosphate and a long-chain alcohol. Defects in the gene encoding AGPS results in rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3, a disease characterized by vertebral disorders, severe mental retardation, cutaneous lesions, cataracts and rhizomelic shortening of the humerus and femur.
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3-Chlor-4-(trifluormethyl)benzylbromid 98%
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