[cis-3-Methoxycyclobutyl]methanamine+hydrochloride
Artikel-Nr:
(FLUO022743-1G)
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FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
022743-1G
Lokale Artikelnummer::
FLUO022743-1G
Beschreibung:
4-Chlor-3',5'-dimethylbenzophenon
VE:
1 * 1 g
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Artikel-Nr:
(FLUO022489-1G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
022489-1G
Lokale Artikelnummer::
FLUO022489-1G
Beschreibung:
3-Chlor-3',4-difluorbenzhydrol
VE:
1 * 1 g
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Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
1-Chlor-3-fluor-4-iodbenzol
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
3-Chlor-4-methylbenzylamin
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
3-Chlor-2-methylbenzonitril
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
α-Brom-3-chlor-2,6-difluortoluol
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BIONET RESEARCH
Beschreibung:
3'-Chlor-4'-hydroxyacetophenon
Artikel-Nr:
(ENAMEN300-59016.1G)
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SIA ENAMINE
Hersteller-Artikelnummer::
EN300-59016.1G
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ENAMEN300-59016.1G
Beschreibung:
2-Chlor-p-anisidin
VE:
1 * 1 g
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Artikel-Nr:
(BOHLR773-18)
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Bohlender
Hersteller-Artikelnummer::
R773-18
Lokale Artikelnummer::
BOHLR773-18
Beschreibung:
Flexible Wellschläuche aus ableitfähigen Kunststoffen.
VE:
1 * 1 m
Lieferant:
RSG
Beschreibung:
Diese Klemmen mit Hülse bestehen aus elektrolytisch poliertem Edelstahl.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7740R-A750)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7740R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7740R-A750
Beschreibung:
CCDC11 is a 514 amino acid protein encode by a gene that maps to human chromosome 18q21.1. Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R-A350
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BOSSBS-8218R-A350
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8218R-A555
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Cytochalasin D
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9676R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9676R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9676R-A750
Beschreibung:
MIC1 is a 657 amino acid protein that contains one MIC1 domain and is encoded by a gene which maps to human chromosome 18. Chromosome 18 houses over 300 protein-coding genes and contains nearly 76 million bases. There are a variety of diseases associated with defects in chromosome 18-localised genes, some of which include Trisomy 18 (also known as Edwards syndrome), Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia, erythropoietic protoporphyria and follicular lymphomas.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(445847D)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC445847D
Beschreibung:
Wasser, Electran für die Molekularbiologie
VE:
1 * 10 L
Preis auf Anfrage
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