Suche >
4,4-Dimethylcyclohexa-1,5-dienylborons\u00E4ure+Mononatriumsalz
Drucken
Sie suchten nach:
34 388 results were found
4,4-Dimethylcyclohexa-1,5-dienylborons\u00E4ure+Mononatriumsalz
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
(S)-(-)-1-Boc-3-aminopyrrolidin
Lieferant:
HICHROM GAS CHROMATOGRAPHY
Beschreibung:
Allzweck-Phase für eine Vielzahl von Anwendungen mit geringer bis mittlerer Polarität, darunter (zum Beispiel): Aroclore, Pestizide, Herbizide und mehr.
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Sorte 402 und 302: Allgemeine Sorte für qualitative Aufgaben. Geeignet für die meisten Sulfide. Bestimmung des Gesamtfettgehalts in Milchprodukten.
Sorte 403 und 313: Arzneimittel, Pharmazeutika, Liquor-Flüssigkeiten, Tinkturen, chromatographische Anwendungen und proteinfreie Filtrationsaufgaben im klinischen Labor.
Artikel-Nr:
(SCOT1184071)
Lieferant:
DWK Life Sciences
Hersteller-Artikelnummer::
1184071
Lokale Artikelnummer::
SCOT1184071
Beschreibung:
Natronkalkglas. Hydrolytische Klasse III.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(LUDI184010631)
Lieferant:
LUDI
Hersteller-Artikelnummer::
184010631
Lokale Artikelnummer::
LUDI184010631
Beschreibung:
Made of anodised aluminium.
VE:
1 * 100 ST
Lieferant:
Novus Biologicals
Beschreibung:
The 15-PGDH / HPGD Antibody from Novus Biologicals is a rabbit polyclonal antibody to 15-PGDH / HPGD. This antibody reacts with human, mouse, rat. The 15-PGDH / HPGD Antibody has been validated for the following applications: Western Blot, Simple Western, Immunohistochemistry, Immunocytochemistry / Immunofluorescence, Immunohistochemistry-Paraffin, Immunohistochemistry-Frozen.
Lieferant:
BOCHEM
Beschreibung:
Eimer, Edelstahl 18/10.
Lieferant:
BURKLE
Beschreibung:
Saugprobensammler für viskose Substanzen wie Pasten, Schlämme, Cremes, Öle.
Lieferant:
LIOFILCHEM
Beschreibung:
Multodisc with eight antimicrobial agents on a ring.
Lieferant:
HICHROM GAS CHROMATOGRAPHY
Beschreibung:
Allzwecksäule, ideal als Bestätigungssäule.
Lieferant:
HICHROM GAS CHROMATOGRAPHY
Beschreibung:
Apolare Säule für allgemeine Anwendungen.
Artikel-Nr:
(114-3259)
Lieferant:
U-Power
Hersteller-Artikelnummer::
BC30335/44
Lokale Artikelnummer::
UPOWBC30335/44
Beschreibung:
Anti-static safety shoes made from soft suede leather and a slip-resistant and hard wearing PU sole.
VE:
1 * 1 PAAR
Artikel-Nr:
(MIEL11105340)
Lieferant:
MIELE
Hersteller-Artikelnummer::
11105340
Lokale Artikelnummer::
MIEL11105340
Beschreibung:
Zubehör für Glasspülautomaten, APLW 074 Support, conical Ø 15 mm, for injector nozzles Ø 2,5 mm
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
L(+)-Glutamin, erfüllt analytische Spezifikationen von USP
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9626R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9626R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9626R-A680
Beschreibung:
RPUSD2, is a 545 amino acid member of the pseudouridine synthase rluA family and is encoded by a gene that is located on chromosome 15. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9626R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9626R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9626R-A488
Beschreibung:
RPUSD2, is a 545 amino acid member of the pseudouridine synthase rluA family and is encoded by a gene that is located on chromosome 15. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Preis auf Anfrage
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
 noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Dieses Produkt kann nur an eine Lieferadresse versandt werden die über die entsprechende Lizenzen verfügt. Für weitere Hilfe bitte kontaktieren Sie Ihr VWR Vertriebszentrum.
-Additional Documentation May be needed to purchase this item. A VWR representative will contact you if needed.
Dieses Produkt wurde von Ihrer Organisation gesperrt. Bitte kontaktieren Sie Ihren Einkauf für weitere Informationen.
Dieses Produkt ist Ersatz für den von Ihnen gewünschten Artikel.
Dieses Produkt ist nicht mehr verfügbar. Bitte kontaktieren Sie den VWR Kundenservice.
|
|||||||||
Listenansicht
